Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

E-learning per prevenire gli errori farmacologici in anestesia (ELPdrug)

17 aprile 2019 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Valutazione di un e-learning per prevenire gli errori farmacologici in anestesia.

Lo scopo di questo studio osservazionale è quello di valutare l'efficacia di un e-learning al fine di mettere in pratica alcune misure preventive per evitare errori terapeutici durante l'anestesia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Prima dello studio, i ricercatori hanno selezionato 15 misure preventive per evitare errori terapeutici durante l'anestesia. Queste misure sono state apprese all'intero team di anestesia (infermiere, residente e anestesista) durante le riunioni convenzionali. Una prima valutazione dell'applicazione di queste misure sarà effettuata prima dell'introduzione dell'e-learning. Questa valutazione sarà condotta da infermieri all'insaputa del team di anestesisti valutati. Dopo questa valutazione iniziale, l'e-learning sarà trasmesso sull'intranet dell'ospedale. Quindi una seconda valutazione dell'applicazione delle misure preventive sarà effettuata 6 mesi e 1 anno dopo l'introduzione dell'e-learning.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti ad anestesia nell'ospedale Lapeyronie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente sottoposto ad anestesia regionale e/o generale

Criteri di esclusione:

  • solo sedazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di applicazione delle misure preventive dopo rispetto a prima dell'utilizzo di un e-learning.
Lasso di tempo: 1 giorno
Percentuale di applicazione delle misure preventive dopo rispetto a prima dell'utilizzo di un e-learning.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'applicazione di ciascuna delle 15 misure preventive secondo vari parametri clinici
Lasso di tempo: 1 giorno
Valutazione dell'applicazione di ciascuna delle 15 misure preventive in base ai parametri clinici dei pazienti seguiti (età del paziente, stato fisico dell'ASA, tipo di intervento chirurgico, tipo di anestesia, periodo della giornata o della settimana, intervento chirurgico di emergenza o elettiva.)emergenza o chirurgia elettiva. In ogni questionario compilato, questi parametri clinici sono annotati.)
1 giorno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'applicazione delle misure preventive a seguito dell'introduzione dell'e-learning nel team di anestesia.
Lasso di tempo: 6 mesi e 1 anno
La valutazione dell'applicazione delle misure preventive sarà valutata a seguito dell'introduzione dell'e-learning nel team di anestesia.
6 mesi e 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Investigatori

  • Direttore dello studio: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL17_0226

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Elearning

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Albania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi