Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

E-learning k prevenci drogových chyb v anestezii (ELPdrug)

17. dubna 2019 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Vyhodnocení e-learningu k prevenci drogových chyb v anestezii.

Účelem této observační studie je zhodnotit efektivitu e-learningu s cílem uvést do praxe některá preventivní opatření k zamezení chyb v medikaci během anestezie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Před studií vyšetřovatelé vybrali 15 preventivních opatření, aby se během anestezie vyhnuli chybám v medikaci. S těmito opatřeními se celý anesteziologický tým (sestra, rezident a anesteziolog) dozvěděl během konvenčních setkání. Před zavedením e-learningu bude provedeno prvotní vyhodnocení aplikace těchto opatření. Toto posouzení provedou sestry bez vědomí hodnoceného anesteziologického týmu. Po tomto úvodním vyhodnocení bude e-learning vysílán na nemocničním intranetu. Poté bude 6 měsíců a 1 rok po zavedení e-learningu provedeno druhé hodnocení aplikace preventivních opatření.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Montpellier, Francie, 34295
        • UHMontpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující anestezii v nemocnici Lapeyronie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient podstupující regionální a/nebo celkovou anestezii

Kritéria vyloučení:

  • pouze sedace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento uplatnění preventivních opatření po a před použitím e-learningu.
Časové okno: 1 den
Procento uplatnění preventivních opatření po a před použitím e-learningu.
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnocení aplikace každého z 15 preventivních opatření podle různých klinických parametrů
Časové okno: 1 den
Vyhodnocení aplikace každého z 15 preventivních opatření podle klinických parametrů sledovaných pacientů (věk pacienta, fyzický stav ASA, typ operace, typ anestezie, denní nebo týdenní období, operace of Emergency nebo elective.)emergency nebo elektivní operace. V každém vyplněném dotazníku jsou tyto klinické parametry zaznamenány.)
1 den

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnocení aplikace preventivních opatření po zavedení e-learningu v anesteziologickém týmu.
Časové okno: 6 měsíců a 1 rok
Vyhodnocení aplikace preventivních opatření bude posouzeno po zavedení e-learningu v anesteziologickém týmu.
6 měsíců a 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Montpellier

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • RECHMPL17_0226

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

NC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na E-learning

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit