E-learning om medicijnfouten bij anesthesie te voorkomen (ELPdrug)
17 april 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier
Evaluatie van een e-learning om medicijnfouten bij anesthesie te voorkomen.
Het doel van deze observationele studie is om de efficiëntie van een e-learning te beoordelen om enkele preventieve maatregelen in de praktijk te brengen om medicatiefouten tijdens anesthesie te voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voorafgaand aan de studie selecteerden de onderzoekers 15 preventieve maatregelen om medicatiefouten tijdens anesthesie te voorkomen.
Deze maatregelen werden tijdens conventionele bijeenkomsten aan het hele anesthesieteam (verpleegkundige, aios en anesthesioloog) geleerd.
Voorafgaand aan de introductie van e-learning zal een eerste evaluatie van de toepassing van deze maatregelen plaatsvinden.
Deze beoordeling wordt uitgevoerd door verpleegkundigen zonder medeweten van het geëvalueerde anesthesieteam.
Na deze eerste evaluatie wordt de e-learning op het intranet van het ziekenhuis uitgezonden.
Vervolgens wordt 6 maand en 1 jaar na de introductie van e-learning een tweede evaluatie van de toepassing van de preventieve maatregelen uitgevoerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Montpellier, Frankrijk, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten onder narcose in het Lapeyronie-ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt die regionale en/of algehele anesthesie ondergaat
Uitsluitingscriteria:
- alleen verdoving
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage van toepassing van de preventieve maatregelen na versus vóór het gebruik van een e-learning.
Tijdsspanne: 1 dag
|
Percentage van toepassing van de preventieve maatregelen na versus vóór het gebruik van een e-learning.
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de toepassing van elk van de 15 preventieve maatregelen volgens verschillende klinische parameters
Tijdsspanne: 1 dag
|
Evaluatie van de toepassing van elk van de 15 preventieve maatregelen volgens de klinische parameters van de gevolgde patiënten (leeftijd van de patiënt, fysieke toestand van de ASA, type operatie, type anesthesie, periode van de dag of van de week, operatie van noodgeval of keuzevak.) noodgeval
of electieve chirurgie.
In elke ingevulde vragenlijst worden deze klinische parameters genoteerd.)
|
1 dag
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de toepassing van de preventieve maatregelen na de introductie van de e-learning in het anesthesieteam.
Tijdsspanne: 6 maand en 1 jaar
|
De evaluatie van de toepassing van de preventieve maatregelen zal worden beoordeeld na de introductie van de e-learning in het anesthesieteam.
|
6 maand en 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 juli 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juli 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2019
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL17_0226
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
NC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .