Электронное обучение для предотвращения ошибок при приеме лекарств при анестезии (ELPdrug)
17 апреля 2019 г. обновлено: University Hospital, Montpellier
Оценка электронного обучения для предотвращения ошибок при приеме лекарств при анестезии.
Цель этого обсервационного исследования — оценить эффективность электронного обучения, чтобы применить на практике некоторые превентивные меры, чтобы избежать ошибок при приеме лекарств во время анестезии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Перед исследованием исследователи отобрали 15 профилактических мер, чтобы избежать ошибок при приеме лекарств во время анестезии.
Этим мерам была обучена вся бригада анестезиологов (медсестра, ординатор и анестезиолог) во время обычных совещаний.
Перед внедрением электронного обучения будет проведена первоначальная оценка применения этих мер.
Эта оценка будет проводиться медсестрами без ведома оцениваемой бригады анестезиологов.
После этой первоначальной оценки электронное обучение будет транслироваться во внутренней сети больницы.
Затем будет проведена вторая оценка применения профилактических мер через 6 месяцев и 1 год после введения электронного обучения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты под анестезией в больнице Лапейрони
Описание
Критерии включения:
- пациент, подвергающийся регионарной и/или общей анестезии
Критерий исключения:
- только седация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент применения профилактических мер после и до использования электронного обучения.
Временное ограничение: 1 день
|
Процент применения профилактических мер после и до использования электронного обучения.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка применения каждой из 15 мер профилактики по различным клиническим параметрам
Временное ограничение: 1 день
|
Оценка применения каждой из 15 профилактических мер в соответствии с клиническими параметрами наблюдаемых пациентов (возраст пациента, физическое состояние ASA, тип операции, тип анестезии, период дня или недели, хирургия Чрезвычайного или выборного.) Чрезвычайного
или плановая операция.
В каждой заполненной анкете эти клинические параметры отмечаются.)
|
1 день
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка применения профилактических мер после внедрения электронного обучения в анестезиологической бригаде.
Временное ограничение: 6 месяцев и 1 год
|
Оценка применения профилактических мер будет проведена после введения электронного обучения в бригаде анестезиологов.
|
6 месяцев и 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 июля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL17_0226
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Северная Каролина
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .