Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

E-læring for å forhindre narkotikafeil i anestesi (ELPdrug)

17. april 2019 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Evaluering av en e-læring for å forhindre narkotikafeil i anestesi.

Formålet med denne observasjonsstudien er å vurdere effektiviteten av en e-læring for å sette ut i praksis noen forebyggende tiltak for å unngå medisineringsfeil under anestesi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Før studien valgte etterforskerne ut 15 forebyggende tiltak for å unngå medisineringsfeil under anestesi. Disse tiltakene ble lært hele anestesiteamet (sykepleier, beboer og anestesilege) under konvensjonelle møter. En innledende evaluering av anvendelsen av disse tiltakene vil bli gjennomført før innføringen av e-læring. Denne vurderingen vil bli utført av sykepleiere uten kunnskap fra anestesiteamet som er vurdert. Etter denne innledende evalueringen vil e-læring bli kringkastet på sykehusets intranett. Deretter vil en andre evaluering av anvendelsen av de forebyggende tiltakene bli gjennomført 6 måneder og 1 år etter innføringen av e-læring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår anestesi på Lapeyronie Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient som gjennomgår regional og/eller generell anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • bare sedasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av anvendelse av de forebyggende tiltakene etter versus før bruk av en e-læring.
Tidsramme: 1 dag
Prosentandel av anvendelse av de forebyggende tiltakene etter versus før bruk av en e-læring.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av anvendelsen av hver av de 15 forebyggende tiltakene i henhold til ulike kliniske parametere
Tidsramme: 1 dag
Evaluering av bruken av hver av de 15 forebyggende tiltakene i henhold til de kliniske parametrene til pasientene som følges (pasientens alder, fysisk tilstand av ASA, type operasjon, type anestesi, periode på dagen eller uken, operasjon of Emergency eller valgfag.)nød eller elektiv kirurgi. I hvert utfylt spørreskjema er disse kliniske parametrene notert.)
1 dag

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av anvendelse av de forebyggende tiltakene etter innføring av e-læring i anestesiteamet.
Tidsramme: 6 måneder og 1 år
Evalueringen av anvendelsen av de forebyggende tiltakene vil bli vurdert etter innføring av e-læring i anestesiteamet.
6 måneder og 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Etterforskere

  • Studieleder: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2019

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL17_0226

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på E-læring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere