Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

E-learning az anesztézia kábítószer-hibáinak megelőzésére (ELPdrug)

2019. április 17. frissítette: University Hospital, Montpellier

Egy e-learning értékelése az anesztézia kábítószer-hibáinak megelőzésére.

Ennek a megfigyeléses tanulmánynak az a célja, hogy felmérje az e-learning hatékonyságát annak érdekében, hogy a gyakorlatba ültessen néhány megelőző intézkedést az érzéstelenítés során fellépő gyógyszerelési hibák elkerülésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálat előtt a kutatók 15 megelőző intézkedést választottak ki, hogy elkerüljék az érzéstelenítés során fellépő gyógyszerelési hibákat. Ezeket az intézkedéseket a teljes aneszteziológiai csapat (ápolónő, rezidens és aneszteziológus) megismerte a hagyományos értekezletek során. Ezen intézkedések alkalmazásának kezdeti értékelésére az e-learning bevezetése előtt kerül sor. Ezt az értékelést ápolónők végzik el az értékelt érzéstelenítő csoport tudta nélkül. A kezdeti értékelés után az e-learninget a kórház intraneten sugározzák. Ezt követően 6 hónappal és 1 évvel az e-learning bevezetése után kerül sor a megelőző intézkedések alkalmazásának második értékelésére.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Lapeyronie kórházban érzéstelenítés alatt álló betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • regionális és/vagy általános érzéstelenítésen áteső beteg

Kizárási kritériumok:

  • csak nyugtatás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A megelőző intézkedések alkalmazásának százalékos aránya az e-learning használata után, illetve előtte.
Időkeret: 1 nap
A megelőző intézkedések alkalmazásának százalékos aránya az e-learning használata után, illetve előtte.
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A 15 megelőző intézkedés mindegyike alkalmazásának értékelése különböző klinikai paraméterek szerint
Időkeret: 1 nap
A 15 megelőző intézkedés mindegyike alkalmazásának értékelése a követett betegek klinikai paraméterei szerint (a beteg életkora, az ASA fizikai állapota, a műtét típusa, az érzéstelenítés típusa, a nap vagy a hét időszaka, műtét of Emergency or elective.)sürgősségi vagy elektív műtét. Minden kitöltött kérdőívben fel vannak jegyezve ezek a klinikai paraméterek.)
1 nap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az e-learning bevezetését követő megelőző intézkedések alkalmazásának értékelése az anesztéziás teamben.
Időkeret: 6 hónap és 1 év
A megelőző intézkedések alkalmazásának értékelése az e-learning anesztéziás teamben történő bevezetését követően kerül értékelésre.
6 hónap és 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Montpellier

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 31.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 25.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. április 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 17.

Utolsó ellenőrzés

2018. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RECHMPL17_0226

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

NC

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Elearning

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bahrain

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel