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E-Learning zur Vermeidung von Medikamentenfehlern in der Anästhesie (ELPdrug)

17. April 2019 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Evaluierung eines E-Learnings zur Vermeidung von Medikamentenfehlern in der Anästhesie.

Der Zweck dieser Beobachtungsstudie besteht darin, die Effizienz eines E-Learnings zu bewerten, um einige präventive Maßnahmen zur Vermeidung von Medikationsfehlern während der Anästhesie in die Praxis umzusetzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vor der Studie wählten die Forscher 15 präventive Maßnahmen aus, um Medikationsfehler während der Narkose zu vermeiden. Diese Maßnahmen wurden dem gesamten Anästhesieteam (Schwester, Assistenzarzt und Anästhesist) in konventionellen Besprechungen vermittelt. Vor der Einführung von E-Learning wird eine erste Evaluation der Anwendung dieser Maßnahmen durchgeführt. Diese Beurteilung wird von Krankenschwestern ohne Wissen des bewerteten Anästhesieteams durchgeführt. Nach dieser ersten Evaluierung wird das E-Learning im Intranet des Krankenhauses ausgestrahlt. Anschließend wird 6 Monate und 1 Jahr nach Einführung des E-Learnings eine zweite Evaluierung der Anwendung der Präventivmaßnahmen durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich im Lapeyronie-Krankenhaus einer Narkose unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient, der sich einer Regional- und/oder Vollnarkose unterzieht

Ausschlusskriterien:

  • nur Sedierung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Anwendung der präventiven Maßnahmen nach versus vor der Nutzung eines E-Learnings.
Zeitfenster: 1 Tag
Prozentsatz der Anwendung der präventiven Maßnahmen nach versus vor der Nutzung eines E-Learnings.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Anwendung jeder der 15 Präventionsmaßnahmen anhand verschiedener klinischer Parameter
Zeitfenster: 1 Tag
Bewertung der Anwendung jeder der 15 vorbeugenden Maßnahmen entsprechend den klinischen Parametern der beobachteten Patienten (Alter des Patienten, körperlicher Zustand der ASS, Art der Operation, Art der Anästhesie, Zeitraum des Tages oder der Woche, Operation). von Notfall oder Wahlfach.) Notfall oder elektive Operation. In jedem ausgefüllten Fragebogen werden diese klinischen Parameter vermerkt.)
1 Tag

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evaluation der Anwendung der präventiven Maßnahmen nach Einführung des E-Learnings im Anästhesieteam.
Zeitfenster: 6 Monate und 1 Jahr
Die Evaluierung der Anwendung der Präventivmaßnahmen wird nach der Einführung des E-Learnings im Anästhesieteam erfolgen.
6 Monate und 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Studienleiter: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL17_0226

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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