마취 중 약물 오류 예방을 위한 e-러닝 (ELPdrug)
2019년 4월 17일 업데이트: University Hospital, Montpellier
마취시 약물오류 예방을 위한 이러닝 평가.
이 관찰 연구의 목적은 마취 중 투약 오류를 방지하기 위한 몇 가지 예방 조치를 실행하기 위해 e-러닝의 효율성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 전에 연구자들은 마취 중 투약 오류를 피하기 위해 15가지 예방 조치를 선택했습니다.
이러한 조치는 기존 회의에서 전체 마취 팀(간호사, 레지던트 및 마취 전문의)에게 학습되었습니다.
이러한 조치의 적용에 대한 초기 평가는 e-러닝 도입 전에 수행됩니다.
이 평가는 평가되는 마취 팀에 대한 지식 없이 간호사가 수행합니다.
이 초기 평가 후 e-러닝은 병원 인트라넷에서 방송됩니다.
이후 이러닝 도입 6개월 1년 뒤 예방조치 적용에 대한 2차 평가를 실시한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Lapeyronie 병원에서 마취를 받고 있는 환자
설명
포함 기준:
- 부분 및/또는 전신 마취를 받는 환자
제외 기준:
- 유일한 진정제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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E-러닝 사용 전과 후의 예방 조치 적용 비율.
기간: 1 일
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E-러닝 사용 전과 후의 예방 조치 적용 비율.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다양한 임상변수에 따른 15가지 예방조치 각각의 적용 평가
기간: 1 일
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환자의 임상적 매개변수(환자의 연령, ASA의 신체 상태, 수술 유형, 마취 유형, 하루 또는 일주일의 기간, 수술, 비상 또는 선택.) 비상
또는 선택적 수술.
작성된 각 설문지에는 이러한 임상 매개변수가 기록되어 있습니다.)
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1 일
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마취팀 e-러닝 도입에 따른 예방조치 적용 평가
기간: 6개월 1년
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예방 조치의 적용에 대한 평가는 마취 팀에 e-러닝을 도입한 후 평가됩니다.
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6개월 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 31일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL17_0226
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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