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E-learning para prevenir erros de medicamentos em anestesia (ELPdrug)

17 de abril de 2019 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Avaliação de um E-learning para Prevenir Erros de Medicamentos em Anestesia.

O objetivo deste estudo observacional é avaliar a eficiência de um e-learning para colocar em prática algumas medidas preventivas para evitar erros de medicação durante a anestesia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antes do estudo, os pesquisadores selecionaram 15 medidas preventivas para evitar erros de medicação durante a anestesia. Essas medidas foram aprendidas para toda a equipe de anestesia (enfermeira, residente e anestesiologista) durante as reuniões convencionais. Uma avaliação inicial da aplicação destas medidas será realizada antes da introdução do e-learning. Essa avaliação será realizada por enfermeiras sem o conhecimento da equipe anestésica avaliada. Após essa avaliação inicial, o e-learning será veiculado na intranet do hospital. Em seguida, será realizada uma segunda avaliação da aplicação das medidas preventivas 6 meses e 1 ano após a introdução do e-learning.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Montpellier, França, 34295
        • Uhmontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a anestesia no Hospital Lapeyronie

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente submetido a anestesia regional e/ou geral

Critério de exclusão:

  • apenas sedação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentagem de aplicação das medidas preventivas após versus antes da utilização de um e-learning.
Prazo: 1 dia
Percentagem de aplicação das medidas preventivas após versus antes da utilização de um e-learning.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da aplicação de cada uma das 15 medidas preventivas de acordo com vários parâmetros clínicos
Prazo: 1 dia
Avaliação da aplicação de cada uma das 15 medidas preventivas de acordo com os parâmetros clínicos dos pacientes acompanhados (idade do paciente, estado físico do ASA, tipo de cirurgia, tipo de anestesia, período do dia ou da semana, cirurgia de Emergência ou eletiva.)emergência ou cirurgia eletiva. Em cada questionário preenchido, esses parâmetros clínicos são anotados.)
1 dia

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da aplicação das medidas preventivas após a introdução do e-learning na equipa de anestesia.
Prazo: 6 meses e 1 ano
A avaliação da aplicação das medidas preventivas será feita após a introdução do e-learning na equipe de anestesia.
6 meses e 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Montpellier

Investigadores

  • Diretor de estudo: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de julho de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • RECHMPL17_0226

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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