Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

E-learning huumevirheiden estämiseksi anestesian aikana (ELPdrug)

keskiviikko 17. huhtikuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Anestesian huumevirheiden estämiseksi tehdyn verkko-oppimisen arviointi.

Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena on arvioida verkko-oppimisen tehokkuutta, jotta voidaan toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä anestesian lääkitysvirheiden välttämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen tutkimusta tutkijat valitsivat 15 ennaltaehkäisevää toimenpidettä lääkitysvirheiden välttämiseksi anestesian aikana. Nämä toimenpiteet opittiin koko anestesiatiimille (sairaanhoitaja, asukas ja anestesialääkäri) tavanomaisissa tapaamisissa. Näiden toimenpiteiden soveltamisen alustava arviointi tehdään ennen verkko-oppimisen käyttöönottoa. Sairaanhoitajat suorittavat tämän arvioinnin arvioitavan anestesiaryhmän tietämättä. Tämän alustavan arvioinnin jälkeen verkko-oppiminen lähetetään sairaalan intranetissä. Sitten suoritetaan toinen arviointi ennaltaehkäisevien toimenpiteiden soveltamisesta 6 kuukautta ja 1 vuoden kuluttua verkko-oppimisen käyttöönotosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • UHMontpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään anestesiaa Lapeyronien sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilas, jolle tehdään alue- ja/tai yleisanestesia

Poissulkemiskriteerit:

  • vain sedaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennaltaehkäisevien toimenpiteiden soveltamisprosentti verkko-oppimisen käytön jälkeen vs. ennen.
Aikaikkuna: 1 päivä
Ennaltaehkäisevien toimenpiteiden soveltamisprosentti verkko-oppimisen käytön jälkeen vs. ennen.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jokaisen 15 ennaltaehkäisevän toimenpiteen soveltamisen arviointi eri kliinisten parametrien mukaan
Aikaikkuna: 1 päivä
Jokaisen 15 ehkäisevän toimenpiteen soveltamisen arviointi seurattujen potilaiden kliinisten parametrien mukaan (potilaan ikä, ASA:n fyysinen tila, leikkauksen tyyppi, anestesian tyyppi, vuorokauden tai viikon ajanjakso, leikkaus hätätilanteen tai valinnaisen.) hätätilanteessa tai valinnainen leikkaus. Jokaisessa täytetyssä kyselylomakkeessa nämä kliiniset parametrit on merkitty muistiin.)
1 päivä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennaltaehkäisevien toimenpiteiden soveltamisen arviointi e-learningin käyttöönoton jälkeen anestesiatiimissä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi
Ennaltaehkäisevien toimenpiteiden soveltamisen arviointi arvioidaan e-learningin käyttöönoton jälkeen anestesiatiimissä.
6 kuukautta ja 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Opintojohtaja: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL17_0226

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

NC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset E-oppiminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa