E-learning para prevenir errores de medicamentos en anestesia (ELPdrug)
17 de abril de 2019 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Evaluación de un E-learning para la Prevención de Errores Medicamentos en Anestesia.
El propósito de este estudio observacional es evaluar la eficacia de un e-learning para poner en práctica algunas medidas preventivas para evitar errores de medicación durante la anestesia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antes del estudio, los investigadores seleccionaron 15 medidas preventivas para evitar errores de medicación durante la anestesia.
Estas medidas fueron aprendidas por todo el equipo de anestesia (enfermera, residente y anestesiólogo) durante las reuniones convencionales.
Se realizará una evaluación inicial de la aplicación de estas medidas antes de la introducción del e-learning.
Esta valoración será realizada por enfermeros sin el conocimiento del equipo anestésico evaluado.
Después de esta evaluación inicial, el e-learning se difundirá en la intranet del hospital.
Luego se realizará una segunda evaluación de la aplicación de las medidas preventivas 6 meses y 1 año después de la introducción del e-learning.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34295
- UHMontpellier
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a anestesia en el Hospital Lapeyronie
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente sometido a anestesia regional y/o general
Criterio de exclusión:
- solo sedacion
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de aplicación de las medidas preventivas después versus antes del uso de un e-learning.
Periodo de tiempo: 1 día
|
Porcentaje de aplicación de las medidas preventivas después versus antes del uso de un e-learning.
|
1 día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de la aplicación de cada una de las 15 medidas preventivas según diversos parámetros clínicos
Periodo de tiempo: 1 día
|
Evaluación de la aplicación de cada una de las 15 medidas preventivas según los parámetros clínicos de los pacientes seguidos (edad del paciente, estado físico del ASA, tipo de cirugía, tipo de anestesia, período del día o de la semana, cirugía de Emergencia o electiva.)emergencia
o cirugía electiva.
En cada cuestionario completado, se anotan estos parámetros clínicos.)
|
1 día
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de la aplicación de las medidas preventivas tras la implantación del e-learning en el equipo de anestesia.
Periodo de tiempo: 6 meses y 1 año
|
La evaluación de la aplicación de las medidas preventivas se realizará tras la implantación del e-learning en el equipo de anestesia.
|
6 meses y 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de julio de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
28 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL17_0226
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
CAROLINA DEL NORTE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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