Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

E-læring for at forhindre lægemiddelfejl i anæstesi (ELPdrug)

17. april 2019 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Evaluering af en e-læring for at forhindre lægemiddelfejl i anæstesi.

Formålet med denne observationsundersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​en e-learning med henblik på at omsætte nogle forebyggende tiltag for at undgå medicineringsfejl under anæstesi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Før undersøgelsen udvalgte efterforskerne 15 forebyggende foranstaltninger for at undgå medicineringsfejl under anæstesi. Disse foranstaltninger blev lært af hele anæstesiteamet (sygeplejerske, beboer og anæstesilæge) under konventionelle møder. En indledende evaluering af anvendelsen af ​​disse foranstaltninger vil blive udført før indførelsen af ​​e-learning. Denne vurdering vil blive udført af sygeplejersker uden kendskab til det evaluerede anæstesiteam. Efter denne indledende evaluering vil e-læring blive udsendt på hospitalets intranet. Derefter vil en anden evaluering af anvendelsen af ​​de forebyggende foranstaltninger blive gennemført 6 måneder og 1 år efter indførelsen af ​​e-læring.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter under anæstesi på Lapeyronie Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient, der gennemgår regional og/eller generel anæstesi

Ekskluderingskriterier:

  • kun sedation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af anvendelse af de forebyggende foranstaltninger efter versus før brug af en e-læring.
Tidsramme: 1 dag
Procentdel af anvendelse af de forebyggende foranstaltninger efter versus før brug af en e-læring.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af anvendelsen af ​​hver af de 15 forebyggende foranstaltninger i henhold til forskellige kliniske parametre
Tidsramme: 1 dag
Evaluering af anvendelsen af ​​hver af de 15 forebyggende foranstaltninger i henhold til de kliniske parametre for de fulgte patienter (patientens alder, fysisk tilstand af ASA, type operation, type anæstesi, periode på dagen eller ugen, operation of Emergency eller valgfag.)nød eller elektiv kirurgi. I hvert udfyldt spørgeskema er disse kliniske parametre noteret.)
1 dag

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af anvendelsen af ​​de forebyggende foranstaltninger efter indførelse af e-læringen i anæstesiteamet.
Tidsramme: 6 måneder og 1 år
Evalueringen af ​​anvendelsen af ​​de forebyggende foranstaltninger vil blive vurderet efter indførelsen af ​​e-læringen i anæstesiteamet.
6 måneder og 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Studieleder: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2019

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL17_0226

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med E-læring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner