Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

E-lärande för att förebygga drogfel i anestesi (ELPdrug)

17 april 2019 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Utvärdering av ett e-lärande för att förebygga drogfel i anestesi.

Syftet med denna observationsstudie är att bedöma effektiviteten av en e-learning för att omsätta vissa förebyggande åtgärder för att undvika medicineringsfel under anestesi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Innan studien valde utredarna ut 15 förebyggande åtgärder för att undvika medicineringsfel under anestesi. Dessa åtgärder lärdes hela anestesiteamet (sjuksköterska, boende och anestesiläkare) under konventionella möten. En första utvärdering av tillämpningen av dessa åtgärder kommer att göras innan e-lärande införs. Denna bedömning kommer att utföras av sjuksköterskor utan vetskap från det utvärderade anestesiteamet. Efter denna första utvärdering kommer e-learning att sändas på sjukhusets intranät. Därefter kommer en andra utvärdering av tillämpningen av de förebyggande åtgärderna att genomföras 6 månader och 1 år efter införandet av e-learning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår anestesi på Lapeyroniesjukhuset

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient som genomgår regional och/eller generell anestesi

Exklusions kriterier:

  • bara sedering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentandel av tillämpning av de förebyggande åtgärderna efter kontra före användningen av en e-learning.
Tidsram: 1 dag
Procentandel av tillämpning av de förebyggande åtgärderna efter kontra före användningen av en e-learning.
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av tillämpningen av var och en av de 15 förebyggande åtgärderna enligt olika kliniska parametrar
Tidsram: 1 dag
Utvärdering av tillämpningen av var och en av de 15 förebyggande åtgärderna enligt de kliniska parametrarna för de patienter som följs (patientens ålder, ASAs fysiska tillstånd, typ av operation, typ av anestesi, period på dagen eller veckan, operation of Emergency eller valfri.)nödsituation eller elektiv kirurgi. I varje ifyllt frågeformulär noteras dessa kliniska parametrar.)
1 dag

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av tillämpningen av de förebyggande åtgärderna efter införandet av e-lärandet i anestesiteamet.
Tidsram: 6 månader och 1 år
Utvärderingen av tillämpningen av de förebyggande åtgärderna kommer att bedömas efter införandet av e-lärandet i anestesiteamet.
6 månader och 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Utredare

  • Studierektor: BIBOULET Philippe, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2017

Första postat (Faktisk)

28 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2019

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL17_0226

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på E-lärande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera