メタボリックシンドロームの性差と年齢別の食事の多様性との関連
中国栄養健康調査
中国の経済発展に伴い、食生活の多様性が高まりました。 一方、メタボリックシンドローム(MetS)の有病率も上昇しました。 MetS取得の性差と、さまざまな年齢での食事の多様性とのさまざまな関連性を調査する. 18歳以上の成人(n = 4308)のデータと、24時間のリコールを3回連続して行い、完全な共変量情報をChinese Nutrition and 2009年の健康調査。 食事の多様性を把握するために、修正食事多様性スコア (DDS) が採用されました。 MetS は、統一された基準によって定義されました。 横断研究により、若年、中年、および高齢者の DDS と MetS およびその構成要素との関連を検出するために、多変数調整ロジスティック回帰が実行されました。
より詳細な情報については、Pubmed、PMID: 24341753 (The China Health and Nutrition Survey、1989-2011) を参照してください。
調査の概要
詳細な説明
人口とデータ収集 中国の栄養と健康に関する調査 (CHNS) は、ノースカロライナ大学チャペルヒル校 (UNC-CH) と中国栄養食品安全研究所 (INFS)、中国疾病管理予防センター ( CCDC)。 この調査は、前述の機関の機関審査委員会によって承認されました。 すべての参加者は、書面によるインフォームド コンセントを提供しました。 この調査と臨床検査に関する詳細な情報は、他の場所で説明されています。
食事の評価と食事の多様性のスコア個人の毎日の食物摂取量データは、1 週間以内にランダムに分散された連続 3 日間の対面インタビューを通じて収集されました。 訓練を受けたフィールド インタビュアーは、各参加者が 24 時間以内に自宅と屋外で消費した食品を思い出すのを助け、各食品のコード (中国の食品成分表に記載)、種類、量、消費場所を記録しました。食品モデルと写真を使用。 CHNS の食事データに関するより詳細な情報は、以前に報告されています (The China Health and Nutrition Survey、1989-2011、PMID: 24341753 .)。
以前の研究に沿って、研究者は、中国の食品組成表の元の 12 の主要な食品カテゴリを、類似性に基づいて 6 つの広いグループ (穀物、野菜、果物、肉/家禽/魚介類、乳製品、および豆/卵/ナッツ) に結合します。栄養成分と食事機能。 DDS に関する詳細な情報は、以前の研究 (PMID: 27848939) に示されています。 ごくわずかな摂取量による測定誤差を避けるため、1 日あたりの最小摂取量 (25g) 未満の食品は除外されました。 中華料理では乳製品の摂取量が一般的に少ないため、カットオフポイントは 1 日あたり 10g に調整されました。 DDS 値の範囲は 0 ~ 6 で、値が大きいほど食事の多様性が高いことを示します。
結果変数と共変量 胴囲は、薄い布の上に未伸張のテープを使用して、腰骨の上部で体の周りを測定しました。 測定は体表に圧力をかけずに行い、値は 0.1cm 単位で記録しました。 BMI は、体重 (kg) を身長 (m2) の 2 乗で割ることによって計算されます。 血圧は、座位で 3 回休んだ後に測定され、各休息は 5 分間続きます。 収縮期血圧(SBP)と拡張期血圧(DBP)の平均値を計算するために利用されました。 血液サンプルは、すべての参加者から 12 ~ 14 時間の一晩絶食後に採取され、行楽客用チューブに保存されました。 すべての血液サンプルは、日中友好病院の中央研究所で分析されました。 空腹時血漿グルコースは、Randox, United Kingdom (UK) によって製造されたキットを使用して、グルコースオキシダーゼ-3'-ホスホアデノシン 5'-リン酸 (GOD-PAP) によって測定されました。 血清高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)濃度は酵素法で測定した。血清トリグリセリドレベルは、コレステロールオキシダーゼペルオキシダーゼ-3'-ホスホアデノシン5'-リン酸(CHOD-PAP)によって測定されました。これらの 2 つのテスト試薬は、日本の協和によって製造されました。 最後の 3 つのインデックスは、Hitachi 7600 マシンによって測定されました。 採血と検査に関する詳細情報は、付録 1 に記載されています。
性別、年齢、一人当たりの収入、教育レベル (初級、中級、上級) に関する情報は、以前の調査、総エネルギー摂取量、喫煙状況 (0 = 現在喫煙していない、1 = 現在喫煙している)、および飲酒状況 (0 = = 過去 1 年間飲酒しなかった、1 = 過去 1 年間アルコールを飲んだ)、住宅地域 (都市部と農村部、北と南) を共変数として収集しました。 身体活動は、職業に応じて定義されました (1 = オフィス ワーカー、教師などの座位または立位での軽い身体活動、2 = 学生や運転手などの中程度の身体活動、3 = 農家などの重い身体活動)。 、ローダー、マイナー)、およびモデルでも調整されています。 成人は、世界保健機関 (WHO) の基準に従って 3 つの年齢グループに分類されました (若者: 18 歳以上 45 歳以下、成人: 45 歳以上 60 歳以下、高齢者: 60 歳以上)。
統計分析 まず、食事の多様性と MetS の関連性が男女間で異なるかどうかを調べるために、多変数線形モデルに性別と DDS の交互作用項を追加しました。 したがって、記述統計は、各性別のDDSの各三分位数で提示されました(1番目、≤3; 2番目、4; 3番目、5-6)。 連続変量は平均±標準偏差として表示され、カテゴリ変数はパーセンテージとして表示されます。
DDS と MetS およびその個々のコンポーネント間の関連性は、多変数調整ロジスティック回帰によって検出され、OR 値と 95% CI の両方が提示されました。 多変数回帰モデルでは、性別、一人当たりの収入、教育レベル、身体活動、年齢と年齢の二乗、喫煙と飲酒の状況、脂肪の割合、総エネルギー摂取量、居住地を調整しました。 収入と総エネルギー摂取量は対数で測定されました。 MetS の予測確率と年齢の関連性は、カーネル加重局所多項式平滑化を使用してマッピングされました。適合確率と 95% 信頼区間の両方が提示されました。 DDS のオッズ比の線形傾向は、多変数ロジスティック回帰で DDS を連続変数として使用することによってテストされました。
すべての分析は、Stata multi processing (MP) 13.0 (Stata Crop、USA) を使用して実行され、P < 0.05 は統計的有意性と見なされました。
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 本研究では、生化学データが 2009 年にしか入手できなかったため、参加者は 2009 年から抽出されました。 食物消費と生化学データに関する完全な情報を持つ成人(18歳以上)のみが分析に含まれました(n = 5118)。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性 (n=41) は除外しました。 外れ値の歪みを避けるために、信じられないほどの毎日のエネルギー摂取量 (>7000kcal または <520kcal) を持つ成人は打ち切られました (n=4)。 一方、心筋梗塞 (n=15)、糖尿病 (n=90)、脳卒中 (n=31) などの代謝関連疾患の病歴がある成人は、病気の診断後に食事を変更する可能性があるため除外されました。 さらに、降圧薬を服用している人も除外しました (n=507)。 食品データを生化学的および人体測定データおよび生化学的データと照合した後、情報が不完全な個人を除外しました (n=122)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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男
若者(18歳以上45歳以下)、成人(45~60歳)、高齢者(60歳以上)、n=1960
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女性
若者(18歳以上45歳以下)、成人(45~60歳)、高齢者(60歳以上)、n=2348
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メタボリック・シンドローム
時間枠:研究完了まで、平均1年
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MetS は、国際糖尿病連合およびその他の組織の調和された定義に従って定義され、次の 5 つの基準のうち 3 つ以上が MetS と見なされます。 (2) 血清 HDL-C が女性で 50 mg/dL 未満、または男性で 40 mg/dL 未満。 (3) 血清トリグリセリド値 > 150 mg/dL; (4) SBP ≥ 130mm Hg または DBP ≥ 85mm Hg; (5)空腹時血糖≧100mg/dL。
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Hui Wang, Dr、Nanjing Medical University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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