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Différence entre les sexes du syndrome métabolique et son association entre la diversité alimentaire à différents âges

1 août 2017 mis à jour par: Hui Wang, Nanjing Medical University

Enquête sur la nutrition et la santé en Chine

Avec le développement de l'économie en Chine, la diversité alimentaire s'est accrue. Pendant ce temps, la prévalence du syndrome métabolique (MetS) a également augmenté. Étudier la différence entre les sexes liée à l'obtention du MetS et ses diverses associations avec la diversité alimentaire à différents âges. Enquête de santé en 2009. Le score de diversité alimentaire modifié (DDS) a été adopté pour saisir la diversité du régime alimentaire. MetS a été défini par les critères harmonisés. Une régression logistique ajustée multivariable a été effectuée pour détecter l'association entre le DDS et le MetS et ses composants pour les adultes jeunes, d'âge moyen et âgés par une étude transversale.

Des informations plus détaillées peuvent être trouvées dans Pubmed,PMID: 24341753 (The China Health and Nutrition Survey, 1989-2011.).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Population et collecte de données L'enquête chinoise sur la nutrition et la santé (CHNS) a été mise en œuvre par l'Université de Caroline du Nord à Chapel Hill (UNC-CH) et l'Institut chinois de la nutrition et de la sécurité alimentaire (INFS) et le Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies ( CCDC). Cette enquête a été approuvée par le comité d'examen institutionnel des institutions susmentionnées. Tous les participants ont fourni le consentement éclairé écrit. Des informations détaillées sur cette enquête et les examens de laboratoire ont été décrites ailleurs.

Évaluation diététique et score de diversité alimentaire Les données individuelles de consommation alimentaire quotidienne ont été recueillies par le biais d'entretiens en face à face pendant 3 jours consécutifs répartis aléatoirement sur une semaine. Des enquêteurs de terrain formés ont aidé chaque participant à se rappeler les aliments qu'ils avaient consommés à la maison et à l'extérieur au cours d'une période de 24 heures et ont enregistré les codes (énumérés dans le tableau de composition des aliments de Chine), les types, les quantités et les lieux de consommation pour chaque aliment par à l'aide de modèles d'aliments et d'images. Des informations plus détaillées sur les données alimentaires du CHNS ont déjà été rapportées (The China Health and Nutrition Survey, 1989-2011,PMID: 24341753 .).

Conformément aux études précédentes, l'enquêteur combine les 12 principales catégories d'aliments originales du tableau de composition des aliments chinois en 6 grands groupes (céréales, légumes, fruits, viande/volaille/fruits de mer, produits laitiers et haricots/œufs/noix) en fonction des similitudes dans composition nutritionnelle et fonction alimentaire. Des informations détaillées sur le DDS ont été décrites dans une étude précédente (PMID : 27848939). Les aliments consommés moins d'une quantité minimale (25 g) par jour ont été exclus pour éviter les erreurs de mesure causées par une consommation négligeable. Étant donné que la consommation de produits laitiers était généralement faible dans l'alimentation chinoise, le seuil a été ajusté à 10 g par jour. La valeur DDS varie de 0 à 6 et une valeur plus élevée indique une plus grande diversité de régime alimentaire.

Variables de résultat et covariables Le tour de taille a été mesuré autour du corps au sommet de l'os iliaque, à l'aide d'un ruban adhésif non étiré sur le tissu léger. La mesure a été effectuée sans exercer de pression sur la surface du corps et la valeur a été enregistrée au 0,1 cm près. La taille et le poids ont été mesurés par un agent de santé qualifié utilisant des équipements régulièrement calibrés selon les instructions des fabricants. L'IMC a été calculé en divisant le poids (kg) par le carré de la taille (m2). La pression artérielle a été mesurée après trois repos en position assise, chaque repos dure 5 minutes. Il a été utilisé pour calculer la valeur moyenne de la pression artérielle systolique (PAS) et de la pression artérielle diastolique (PAD). Un échantillon de sang a été prélevé après 12 à 14 heures de jeûne nocturne chez tous les participants et a été stocké dans des tubes de vacances. Tous les échantillons de sang ont été analysés dans les laboratoires centraux de l'Hôpital de l'Amitié Chine-Japon. La glycémie à jeun a été mesurée par la glucose oxydase-3'-phosphoadénosine 5'-phosphate (GOD-PAP), en utilisant le kit produit par Randox, Royaume-Uni (UK). La concentration sérique de cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-C) a été mesurée par une méthode enzymatique; les taux sériques de triglycérides ont été mesurés par la cholestérol oxydase peroxydase - 3'-phosphoadénosine 5'-phosphate (CHOD-PAP); ces deux réactifs de test ont été produits par Kyowa, Japon. Les trois derniers indices ont été mesurés par la machine Hitachi 7600. Des informations détaillées sur le prélèvement sanguin et le test sont présentées en annexe 1.

Des informations sur le sexe, l'âge, le revenu par habitant et le niveau d'éducation (primaire, moyen et élevé) peuvent être trouvées dans l'étude précédente, l'apport énergétique total, le statut de fumeur (0 = ne fume pas actuellement, 1 = fume actuellement) et le statut d'alcool (0 = n'a pas bu au cours de l'année écoulée, 1= a bu de l'alcool au cours de l'année écoulée), et la zone résidentielle (urbaine et rurale, nord et sud) ont été collectées comme co-variables. L'activité physique a été définie en fonction de la profession (1=activité physique légère, travail en position assise ou debout, comme employé de bureau, enseignant ; 2=activité physique modérée, comme étudiant ou conducteur ; 3=activité physique intense, comme agriculteur , chargeur, mineur), et ajusté dans le modèle également. Les adultes ont été classés en trois groupes d'âge selon les normes de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) (jeune : ≥18 et ≤45 ; adulte : >45 et ≤60 ; vieux : >60).

Analyse statistique Tout d'abord, afin d'étudier si l'association entre la diversité alimentaire et le MetS varie entre les hommes et les femmes, un terme d'interaction entre le sexe et le DDS a été ajouté au modèle linéaire multivariable. En conséquence, les statistiques descriptives ont été présentées à chaque tertile de DDS pour chaque sexe (1er, ≤3 ; 2e, 4 ; 3e, 5-6). Les variables continues sont présentées sous forme de moyennes ± écarts-types et les variables catégorielles sont présentées sous forme de pourcentages.

L'association entre DDS et MetS et ses composants individuels a été détectée par régression logistique ajustée à plusieurs variables, les valeurs OR et l'IC à 95 % ont été présentés. Le sexe, le revenu par habitant, le niveau d'éducation, l'activité physique, l'âge et l'âge au carré, le tabagisme et la consommation d'alcool, la part de graisse, l'apport énergétique total et le lieu de résidence ont été ajustés dans le modèle de régression multivariable. Le revenu et l'apport énergétique total ont été mesurés en logarithme. L'association entre la probabilité prédite de MetS et l'âge a été cartographiée à l'aide du lissage polynomial local pondéré par le noyau ; la probabilité ajustée et l'intervalle de confiance à 95 % ont été présentés. La tendance linéaire du rapport de cotes pour le DDS a été testée en prenant le DDS comme variable continue dans la régression logistique multivariée.

Toutes les analyses ont été effectuées avec Stata multi processing (MP) 13.0 (Stata Crop, USA) et P<0.05 a été considéré comme une signification statistique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4308

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfin, 4308 participants ont été inclus dans la présente étude, dont 2348 femmes et 1960 hommes.

La description

Critère d'intégration:

  • Dans la présente étude, les participants ont été extraits de 2009, car les données biochimiques n'étaient disponibles qu'en 2009. Seuls les adultes (≥18 ans) disposant d'informations complètes sur la consommation alimentaire et les données biochimiques ont été inclus dans notre analyse (n = 5118).

Critère d'exclusion:

  • Nous avons exclu les femmes enceintes ou allaitantes (n=41). Pour éviter la distorsion des valeurs aberrantes, les adultes ayant un apport énergétique quotidien invraisemblable (> 7 000 kcal ou < 520 kcal) ont été censurés (n = 4). Pendant ce temps, les adultes qui ont des antécédents de maladies liées au métabolisme, telles que l'infarctus du myocarde (n = 15), le diabète (n = 90) et l'apoplexie (n = 31) ont été exclus, car leur régime alimentaire pourrait être modifié après le diagnostic de la maladie. De plus, nous avons également exclu les personnes qui prennent des médicaments antihypertenseurs (n = 507). Après avoir apparié les données alimentaires avec les données biochimiques et anthropométriques et les données biochimiques, les individus avec des informations incomplètes ont été supprimés (n = 122).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
homme
jeune (≥18 et ≤45), adulte (45~60) et vieux (>60) , n=1960
femme
jeune (≥18 et ≤45), adulte (45~60) et vieux (>60) , n=2348

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Syndrome métabolique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le MetS a été défini selon la définition harmonisée de la Fédération internationale du diabète et d'autres organisations, selon laquelle au moins trois des cinq critères suivants sont considérés comme du MetS : (1) adiposité centrale (WC > 102 cm chez les hommes et > 88 cm chez les femmes) ; (2) HDL-C sérique < 50 mg/dL chez la femme ou < 40 mg/dL chez l'homme ; (3) taux de triglycérides sériques > 150 mg/dL ; (4) PAS ≥ 130 mm Hg ou DBP ≥ 85 mm Hg ; (5) glycémie à jeun ≥ 100 mg/dL.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hui Wang, Dr, Nanjing Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2017

Première publication (Réel)

2 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données des biomarqueurs sont confidentielles, les chercheurs doivent postuler pour l'analyse.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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