Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гендерные различия метаболического синдрома и его связь с диетическим разнообразием в разном возрасте

1 августа 2017 г. обновлено: Hui Wang, Nanjing Medical University

Китайское исследование питания и здоровья

С развитием экономики в Китае разнообразие рациона стало выше. Между тем, увеличилась и распространенность метаболического синдрома (МС). Чтобы исследовать гендерные различия в заболевании МетС и его различные ассоциации с разнообразием рациона питания в разном возрасте. Обследование здоровья в 2009 году. Модифицированная шкала разнообразия рациона питания (DDS) была принята для отражения разнообразия рациона. MetS определяется гармонизированными критериями. Скорректированная многомерная логистическая регрессия была проведена для выявления связи между DDS и метаболическим синдромом и его компонентами для молодых, средних и пожилых людей путем перекрестного исследования.

Более подробную информацию можно найти в Pubmed, PMID: 24341753 (Обзор здоровья и питания в Китае, 1989-2011 гг.).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Население и сбор данных Китайское обследование питания и здоровья (CHNS) было проведено Университетом Северной Каролины в Чапел-Хилл (UNC-CH) и Китайским институтом питания и безопасности пищевых продуктов (INFS), а также Китайским центром по контролю и профилактике заболеваний ( ЦКДК). Это исследование было одобрено Институциональным наблюдательным советом вышеупомянутых учреждений. Все участники дали письменное информированное согласие. Подробная информация об этом обследовании и лабораторных исследованиях описана в другом месте.

Оценка диетического питания и балльная оценка разнообразия рациона Данные об индивидуальном ежедневном потреблении пищи были собраны посредством личных интервью в течение 3 дней подряд, которые случайным образом распределялись в течение одной недели. Обученные выездные интервьюеры помогли каждому участнику вспомнить продукты, которые они потребляли дома и вне дома в течение 24 часов, и записали коды (перечисленные в Таблице состава пищевых продуктов Китая), типы, количества и места потребления каждого продукта питания по с использованием пищевых моделей и изображений. Более подробная информация о диетических данных при CHNS была опубликована ранее (The China Health and Nutrition Survey, 1989-2011, PMID: 24341753.).

В соответствии с предыдущими исследованиями исследователь объединил исходные 12 основных категорий продуктов питания в китайской таблице состава продуктов питания в 6 широких групп (зерновые, овощи, фрукты, мясо/птица/морепродукты, молочные продукты и бобы/яйца/орехи) на основе сходства в Питательный состав и функция питания. Подробная информация о DDS была представлена ​​в предыдущем исследовании (PMID: 27848939). Продукты, потребляемые менее минимального количества (25 г) в день, были исключены, чтобы избежать ошибки измерения, вызванной незначительным потреблением. Поскольку потребление молочных продуктов в китайской диете в целом было низким, пороговое значение было скорректировано до 10 г в день. Значение DDS колеблется от 0 до 6, а более высокое значение указывает на большее разнообразие рациона.

Исходные переменные и ковариаты. Окружность талии измерялась вокруг тела в верхней части тазовой кости с помощью ненатянутой ленты поверх легкой ткани. Измерение проводилось без какого-либо давления на поверхность тела, и значение записывалось с точностью до 0,1 см. Рост и вес измерялись обученным медицинским работником с использованием регулярно калибруемого оборудования в соответствии с инструкциями производителей. ИМТ рассчитывали путем деления веса (кг) на квадрат роста (м2). Артериальное давление измеряли после трехкратного отдыха в положении сидя, каждый отдых длится 5 минут. Его использовали для расчета среднего значения систолического артериального давления (САД) и диастолического артериального давления (ДАД). Образцы крови собирали после 12-14-часового ночного голодания у всех участников и хранили в пробирках для отдыха. Все образцы крови были проанализированы в центральных лабораториях Госпиталя китайско-японской дружбы. Глюкозу плазмы натощак измеряли с помощью глюкозооксидазы-3'-фосфоаденозин-5'-фосфата (GOD-PAP) с использованием набора, произведенного Randox, Соединенное Королевство (Великобритания). Концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП) в сыворотке измеряли ферментативным методом; уровни триглицеридов в сыворотке измеряли с помощью холестериноксидазы-пероксидазы-3'-фосфоаденозин-5'-фосфата (CHOD-PAP); эти два испытательных реагента были произведены Kyowa, Япония. Последние три показателя измерялись на машине Hitachi 7600. Подробная информация о заборе крови и анализе представлена ​​в приложении 1.

Информацию о поле, возрасте, доходе на душу населения и уровне образования (начальном, среднем и высшем) можно найти в предыдущем исследовании, общем потреблении энергии, статусе курения (0= не курит в настоящее время, 1= курит в настоящее время) и статусе употребления алкоголя (0 = не пил в прошлом году, 1= употреблял алкоголь в прошлом году) и жилая площадь (городская и сельская, северная и южная) были собраны в качестве сопутствующих переменных. Физическая активность определялась в соответствии с родом занятий (1 = легкая физическая активность, работа в сидячем или стоячем положении, например, офисный работник, учитель; 2 = умеренная физическая активность, например, студент или водитель; 3 = тяжелая физическая активность, например, фермеры). , загрузчик, майнер), а также настроены в модели. Взрослые были разделены на три возрастные группы в соответствии со стандартами Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) (молодые: ≥18 и ≤45; взрослые: >45 и ≤60; пожилые: >60).

Статистический анализ Во-первых, чтобы исследовать, различается ли связь между диетическим разнообразием и метаболическим синдромом у мужчин и женщин, в многовариантную линейную модель был добавлен член взаимодействия между полом и DDS. Соответственно, описательная статистика была представлена ​​на каждом тертиле DDS для каждого пола (1-й, ≤3; 2-й, 4; 3-й, 5-6). Непрерывные переменные представлены в виде средних значений ± стандартные отклонения, а категориальные переменные представлены в процентах.

Связь между DDS и MetS и его отдельными компонентами была обнаружена с помощью логистической регрессии с поправкой на несколько переменных, были представлены как значения OR, так и 95% CI. Пол, доход на душу населения, уровень образования, физическая активность, возраст в квадрате, статус курения и употребления алкоголя, доля жира, общее потребление энергии и место жительства были скорректированы в многофакторной регрессионной модели. Доход и общее потребление энергии измеряли в логарифмическом выражении. Связь между прогнозируемой вероятностью метаболического синдрома и возрастом была нанесена на карту с использованием взвешенного локального полиномиального сглаживания ядра; были представлены как подобранная вероятность, так и 95% доверительный интервал. Линейный тренд отношения шансов для DDS был проверен путем использования DDS в качестве непрерывной переменной в многопараметрической логистической регрессии.

Все анализы были выполнены с помощью Stata multi processing (MP) 13,0 (Stata Crop, США), и значение P<0,05 считалось статистически значимым.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4308

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Наконец, в настоящее исследование было включено 4308 участников, из которых 2348 женщин и 1960 мужчин.

Описание

Критерии включения:

  • В настоящем исследовании участники были взяты из 2009 года, поскольку биохимические данные были доступны только в 2009 году. В наш анализ были включены только взрослые (≥18 лет) с полной информацией о потреблении пищи и биохимическими данными (n=5118).

Критерий исключения:

  • Мы исключили женщин, которые были беременны или кормили грудью (n = 41). Чтобы избежать искажения выбросов, взрослые с неправдоподобным суточным потреблением энергии (> 7000 ккал или < 520 ккал) были подвергнуты цензуре (n = 4). Между тем, взрослые, у которых в анамнезе были заболевания, связанные с обменом веществ, такие как инфаркт миокарда (n = 15), диабет (n = 90) и апоплексический удар (n = 31), были исключены, поскольку их диета могла быть изменена после диагностики заболевания. Кроме того, мы также исключили людей, принимающих антигипертензивные препараты (n=507). После сопоставления пищевых данных с биохимическими и антропометрическими данными и биохимическими данными были удалены лица с неполной информацией (n=122).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
мужской
молодые (≥18 и ≤45), взрослые (45~60) и пожилые (>60), n=1960
женский
молодые (≥18 и ≤45), взрослые (45~60) и пожилые (>60), n=2348

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метаболический синдром
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
МетС был определен в соответствии с согласованным определением Международной диабетической федерации и других организаций, согласно которому три или более из пяти следующих критериев считаются метаболическим синдромом: (1) центральное ожирение (ОТ >102 см у мужчин и >88 см у женщин); (2) сывороточный HDL-C < 50 мг/дл у женщин или < 40 мг/дл у мужчин; (3) уровень триглицеридов в сыворотке > 150 мг/дл; (4) САД ≥ 130 мм рт. ст. или ДАД ≥ 85 мм рт. ст.; (5) уровень глюкозы в плазме натощак ≥100 мг/дл.
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hui Wang, Dr, Nanjing Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные биомаркера являются конфиденциальными, исследователи должны подать заявку на анализ.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться