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歯肉の炎症を抑える機能性チューインガム

2024年11月22日 更新者:Harlan Shiau、University of Maryland, Baltimore

歯肉炎の軽減における機能性チューインガムの使用

この前向き無作為化 3 か月二重盲検単一施設研究の目的は、食品添加物キトサンを含むチューインガム デバイスが、従来の歯磨きとフロスの手段を補うことによって歯肉の炎症を軽減するのに役立つかどうかを判断することです。 軽度から中等度の歯肉炎の患者が特定され、この調査に登録されます。 登録されたすべての被験者は、ベースラインの口腔衛生ブラッシングの指示と歯肉のベースラインの臨床検査を受けます。 試験群は試験用チューインガムを 1 日 3 回、最低 20 ~ 30 分間使用します。対照群にはプラセボ ガムが与えられ、同様の方法で使用されます。 機能性チューインガムを毎日使用することで、ブラッシングとフロスの改善が促進されるかどうかを調べます。

調査の概要

詳細な説明

歯周病は依然として、人に蔓延している予防可能な疾患である。 プラーク細菌バイオフィルムは、依然として疾患の主要な病原体です。例えば、脱落していない歯の表面のコロニー形成は、歯肉炎の開始と進行に大きく寄与します。 毎日の口腔衛生対策を補うために現在利用可能な化学療法剤がありますが、1 つの継続的な問題は患者のコンプライアンスです。 チューインガムは、薬物やその他の作用物質だけでなく、歯の表面での細菌の歯垢のコロニー形成を減らすのに役立つ可能性のある食品添加物のためのユニークな送達デバイスです. 例えば、キトサンおよびキトサン関連の食品添加物調製物は、おそらく細菌のコロニー形成の破壊において、いくつかの抗菌性特性を有することが示されています(殺菌性ではありません).

注: 「テスト」チューインガムとプラセボチューインガムのすべての成分は、一般的な食品成分であるため、一般的に安全とみなされます (食品医薬品局による「GRAS」ラベル)。 たとえば、キトサンは GRAS データベース (https://www.accessdata.fda.gov/scripts/fdcc/?set=SCOGS) にリストされています。 項目 GRN No. 397 を参照してください。

この研究は、機能性チューインガムの補助的使用が、歯肉炎患者の 12 週間にわたるプロの歯のクリーニングおよび家庭でのブラッシングによって開始された歯肉の炎症状態を改善するかどうかを判断することを目的としています。

適格基準と結果の尺度については、次のセクションで説明します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • University of Maryland School of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 軽度から中等度の歯肉炎
  • 天然歯20本以上

除外基準:

  • Bite-wings (骨へのセメントエナメル接合部が 3.0 mm を超える) によって明らかなように、歯槽骨が大幅に減少している
  • 歯科処置前の抗生物質前投薬の必要性
  • -過去14日間から現在までの抗生物質の全身使用。
  • 経口避妊薬の使用
  • 抗炎症剤(NSAID)の使用または過去14日間。
  • -抗凝固療法の使用または過去14日間。
  • コントロール不良の糖尿病 (HbA1c > 7.9%)*
  • 喫煙
  • 妊娠
  • -研究中のクロルヘキシジン、エッセンシャルオイル、塩化セチルピリジニウムなどの口腔リンスの使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:機能性チューインガム
口腔衛生の実践を補うための介入機能チューインガムデバイスとして被験者に与えられます。 機能性ガムには、食品添加物または一般的に安全な食品として認識されているキトサンが含まれています。 個人は、このガムを 1 日 3 回 20 ~ 30 分使用します。 被験者は通常、1 日 2 回ブラッシングとフロスを行います。
キトサンおよびキトサン関連製剤は、おそらく細菌のコロニー形成の破壊において、いくつかの抗菌特性を有することが示されています. 機能性チューインガムの成分として、これは歯の表面に毎日蓄積する歯垢の除去を補うと考えられています.
患者は、日常的なブラッシングとフロスの方法について指示を受けます (1 日 2 回)。
プラセボコンパレーター:チューインガムをコントロールする
口腔衛生の実践を補うために対照ガムを与えられた被験者。 プラセボガムには有効成分は含まれていません。 個人は、このガムを 1 日 3 回 20 ~ 30 分使用します。 被験者は通常、1 日 2 回ブラッシングとフロスを行います。
患者は、日常的なブラッシングとフロスの方法について指示を受けます (1 日 2 回)。
対照のチューインガム デバイスには、その組成に食品添加物キトサンが含まれていません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯茎の炎症の変化
時間枠:ベースラインから 12 週までの歯肉の色の変化
歯肉の色を測定 - Gingiva Index を使用
ベースラインから 12 週までの歯肉の色の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プラークレベル(歯の)の変化
時間枠:ベースラインから 12 週間までのプラークレベルの変化
プラーク インデックスを使用してプラークを測定する
ベースラインから 12 週間までのプラークレベルの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Harlan Shiau, DDS、UMSOD

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月31日

一次修了 (実際)

2020年1月31日

研究の完了 (実際)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月1日

最初の投稿 (実際)

2017年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月22日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

歯肉炎の臨床試験

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