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肘頭骨折の手術治療

2024年11月10日 更新者:Kaare Sourin Midtgaard、Oslo University Hospital

成人の肘頭骨折の治療におけるテンションバンド配線とプレート固定を比較するランダム化比較試験

肘頭骨折の発生率は 100.000 あたり 12 です。 伝統的に、孤立した肘頭骨折は、テンション バンド ワイヤリング (TBW) で治療されてきました。 プレート固定の使用が増加する傾向がありますが、TBW は良好で匹敵する患者報告結果をもたらしています。 後者の方法は実質的に費用対効果が高いですが、より複雑な報告が報告されています。 TBW とプレートの固定を比較した無作為対照試験は 2 件しかなく、肘頭骨折の治療にどの固定方法が好ましいかについては、文献では決定的ではありません。 この多施設共同試験では、孤立した肘頭骨折を有する成人患者 (18 ~ 75 歳) が TBW またはプレート固定のいずれかに無作為に割り付けられます。

調査の概要

詳細な説明

序章:

近位尺骨骨折の発生率は 100.000 あたり 12 であり、上肢のすべての骨折の 10% が肘頭に関係しています。 肘頭骨折を分類するいくつかのシステムがあります。 最も頻繁に使用されるものの 1 つは、Cabanela と Morrey によって記述された Mayo 分類システムです。 テンション バンド ワイヤリング (TBW) は、肘頭骨折の治療のための最も一般的な手術手技であり、粉砕されていない、および最小限に粉砕された変位肘頭骨折の治療におけるゴールド スタンダードであると言われています。 TBW による治療は良好な臨床結果を示していますが、近位尺骨の上にある組織の薄い層のために、ハードウェアの問題が一般的です。 TBW 後にハードウェアを取り外す頻度は、82% に上ると報告されています。 肘頭骨折のTBWとプレート固定を比較したランダム化試験は2件のみです。 Hume と Wiss は、TBW と管状プレートの 3 分の 1 固定を比較しました。 著者らは、治療方法間に有意な機能上の違いは見られませんでしたが、症状のあるハードウェアの問題の発生率は、TBW で治療されたグループの方が高かった. 著者らはまた、最終フォローアップ時 (手術後 12 か月) に TBW 群で縮小の喪失がより高かったことにも注目しました。 ダックワースは、1年後に患者が報告した結果に違いがないことを発見しました。 Hume と Wiss が 25 年前に発表して以来、プレート固定の高度化は進化してきました。 肘頭骨折の治療におけるロッキング安定プレート固定の使用は、多くの外科医に好まれており、特に骨粗鬆症患者の治療や重度の骨折断片化の場合に好まれています。 安定したインプラントをロックすると、生体力学および死体の研究で断片の固定が改善されることが示されていますが、臨床研究で患者から報告されたより良い結果はまだ証明されていません。 すべての粉砕骨折がプレート固定で治療されるべきか、または中程度に粉砕された骨折が TBW で治療できるかどうかはまだ不明です。 プレート固定後のハードウェア関連の問題もよくある問題として説明されており、最大 56% のハードウェアの取り外し率が報告されています。 TBW およびプレート固定後の症候性ハードウェアの問題に取り組む場合、二次手術の大きさが異なることを考慮する必要があります。 2 本の K ワイヤーの除去は、角度のある安定したプレートの固定を除去するよりも広範囲ではありません。 症候性ピン突起の除去は、外来診療所での局所麻酔で達成できますが、プレートの除去は通常、手術室で行われ、通常、患者は局所麻酔または全身麻酔を受ける必要があります。 もちろん、K ワイヤーに加えてワイヤー締結を除去する必要がある場合、手順の範囲はより同等になります。 重度の粉砕された肘頭骨折を治療する場合、ロッキングプレートの固定がより良い結果をもたらすという強力な兆候がありますが、研究者は、これらの最新のインプラントが中等度の粉砕された骨折の治療に優れているかどうかを知りません. それでも、すべての粉砕された肘頭骨折をプレート固定で治療する傾向がありますが、これを支持する臨床的証拠は限られています. 研究者らは、TBW で適切に治療できる骨折パターンと、ロッキング プレート固定で治療すべき骨折パターンを特定するために、肘頭骨折の治療においてしっかりとした調査が必要であると考えています。

研究の目的:

研究者は、無作為化、制御された多施設試験で、角度安定プレート固定と TBW を比較したいと考えています。 私たちの仮説は、角安定インプラントと比較して、メイヨー型 IIA および IIB 骨折の治療において、TBW は非劣性であるというものです。 主要なアウトカム指標は、12 か月での腕、肩、手のアウトカム指標 (QuickDASH) のクイック ディスアビリティです。

研究デザインと方法論:

この研究は、無作為化、対照、多施設試験です。 手術を必要とする変位した肘頭骨折で入院した成人患者(18〜75歳)は、TBWまたはプレート固定のいずれかに無作為に割り付けられます。 デザインはセミブラインドです。 フォローアップでは、独立した調査員がインタビューと盲検機能検査を行い、続いて非盲検検査とインタビューを行います。 患者はオスロ大学病院で募集され、地域の他の病院が試験に参加するよう招待されています。 経験豊富な外傷外科医は、骨折が選択基準を満たしていることを確認し、患者には口頭および書面による詳細な情報が提供されます。 署名された同意の後、治療方法へのランダム化の割り当ては、OUS の患者セキュリティ責任者の承認を得て、NTNU WebCRF システムによって作成された Web ソリューションによって実行されます。 患者の年齢と骨折パターンに関して均一な分散を確保するために、研究患者の包含は層別化されます。 これにより、18 歳から 50 歳までと 50 歳から 75 歳までの年齢間隔で、患者の均等な無作為化分散が達成されます。 粉砕および非粉砕骨折骨折は、同じ方法で無作為化されます。

検出力分析とサンプル サイズ:

同様の母集団における肘頭骨折後の QuickDASH の平均値を使用して、研究者は標準偏差 (SD) が 12 ポイントに等しいことを発見しました。 最小臨床重要差 (MCID) は 8 ポイントに設定されており、非劣性限界は 10 ポイントの DASH 削減です。 有意水準 (α) は 0.05 です。 非劣性、検出力 0.90、非劣性限界 10 を証明するために、各グループに必要な患者数は 39 人です。 フォローアップ中に予測される患者の損失を考慮して、研究者は各グループに少なくとも 45 人の患者を含めることを目指しています。

ファローアップ:

研究患者は、1年間(6週間、12週間、12か月)にわたって追跡調査されます。 両方のグループのハードウェア除去率が記録され、除去の適応症 (痛み、皮膚の突出/創傷の問題、神経刺激など) が登録され、分類されます。 他のすべての再手術も同様に記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から75歳までの肘頭骨折メイヨー型IIAまたはIIBの患者は、対象となります。

除外基準:

  • 18歳未満または75歳以上の患者。
  • 口頭および書面による情報を受け取ることができません。
  • 負傷した四肢に付随する骨折。
  • 肘頭骨折が鉤状突起の遠位に及ぶ場合。
  • 肘の機能が恒久的に低下した、負傷した上肢の以前の負傷または病気。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:テンションバンド配線(TBW)
2 x 1.6 mm K ワイヤーとワイヤー ワイヤー締結による AO 原則に基づく TBW。
2 x K ワイヤー固定 (1.6 mm) とワイヤー締結。
この腕の肘頭骨折は、SynthesのVA-LCP Olecranon Plates 2.7/3.5で固定されています。
アクティブコンパレータ:プレート固定
Syntes VA-LCP 肘頭プレート 2.7/3.5 によるプレート固定
2 x K ワイヤー固定 (1.6 mm) とワイヤー締結。
この腕の肘頭骨折は、SynthesのVA-LCP Olecranon Plates 2.7/3.5で固定されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腕、肩、手の結果測定の迅速な障害 (QuickDASH)
時間枠:12ヶ月
QuickDASH アンケートは、特定の作業や症状の実行の困難さ、社会的機能と仕事上の機能、睡眠と自信を評価します。 スケーリングは、障害が最も少ないことを示す 0 から、障害が最も多いことを示す 100 までランク付けされます。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メイヨー エルボー パフォーマンス スコア (MEPS)
時間枠:12ヶ月
MEPS は主要な結果パラメーターです。 MEPS は、痛み、可動域、安定性、機能を評価する 4 つのカテゴリーで構成されています。 スケールは 0 ~ 100 の範囲であり、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。 痛みは 4 つの変数の中で最も重要視されます。 患者の転帰は、優れた (MEPS > 90)、良い (MEPS 75-90)、普通 (MEPS 60-74)、悪い (MEPS < 60) に分類できます。
12ヶ月
握力
時間枠:12ヶ月
ハンドダイナモメーターを使用して、両手の握力を測定します。
12ヶ月
可動域 (ROM)
時間枠:12ヶ月
ゴニオメーターを使用して、肘の屈曲、伸展、回旋の ROM を記録します。
12ヶ月
EuroQol 5 次元アンケート (EQ-5D-5L)
時間枠:12ヶ月
健康状態は、健康状態/生活の質を、可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/抑うつの 5 つの次元の 5 つのレベルのいずれかに測定したものです。 データは 0 ~ 1.00 の範囲の数値 (EQ-Index) に計算されます。ここで、1.00 が可能な限り最良の結果であり、負の値は、理論的には死亡よりも悪い状態を表します。 さらに、患者は、EQ-VAS スコア (0-100、100 ベスト) としてミリメートル単位で直接測定された垂直線で全体的な生活の質をスコア付けします。
12ヶ月
肘機能の満足度
時間枠:12ヶ月
個人の満足度評価は、フォローアップ時に肘機能の視覚的アナログ スケール (VAS) を使用して記録されます。 0 は最小の満足度を示し、100 は最大の満足度を示します。
12ヶ月
0 (痛みなし) から 100 までの尺度での主観的な痛み。
時間枠:12ヶ月
個々の痛みの評価は、フォローアップ時に肘の痛みの視覚的アナログスケール(VAS)を使用して記録されます。 0 は痛みがないことを示し、100 は最大の痛みを示します。
12ヶ月
合併症
時間枠:12ヶ月

患者カルテは、神経学的欠陥の報告について再検討され、フォローアップ時に神経学的機能の検査が行われます。 瘢痕の問題、感染症、非結合および非結合、ハードウェアの問題も再検討されます。 感染症の定義は次のとおりです。

  1. それほど深刻でない感染症: 二次手術、すなわち外科的デブリドマンを必要としない、皮膚炎症の徴候および/または細菌培養陽性を伴う表在性創傷感染症。
  2. 重篤な感染症:二次手術を必要とする術後の創傷感染症または深部感染症の徴候。
12ヶ月
ハードウェアの取り外し
時間枠:12ヶ月
計画および実行されたハードウェアの取り外し率。
12ヶ月
放射線評価
時間枠:12ヶ月
レントゲン写真とコンピューター断層撮影 (CT) スキャンは、最適な分類のために術前と術後に取得されます。 レントゲン写真は、6 週、3 か月、および 12 か月でも取得されます。 単純 X 線には、真の前後および横方向の投影が含まれます。 骨折パターンは、メイヨー分類とシャッツカー分類に従って分類されます。 すべてのレントゲン写真は、2 人の上級整形外科外傷外科医によってレビューおよび分類されます。 組合と非組合の評価が評価され、記録されます。 骨折片の変位は、関節のレベルでミリメートル単位で記録されます。 手術後および次のレントゲン写真で関節の適合性を評価します。 変形性関節症は、Broberg と Morrey のシステムに従って分類されます。 異所性骨化は、Hastings と Graham に従って分類されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月1日

一次修了 (実際)

2022年9月1日

研究の完了 (実際)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月11日

最初の投稿 (実際)

2017年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月10日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017/671

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肘頭骨折の臨床試験

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