此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

鹰嘴骨折的手术治疗

2024年11月10日 更新者:Kaare Sourin Midtgaard、Oslo University Hospital

比较张力带接线和钢板固定治疗成人鹰嘴骨折的随机对照试验

鹰嘴骨折的发生率为每 100.000 人中有 12 人。 传统上,孤立的鹰嘴骨折采用张力带布线 (TBW) 进行治疗。 尽管 TBW 产生了良好且可比较的患者报告结果,但有增加使用钢板固定的趋势。 后一种方法具有显着的成本效益,但已报告了更高的并发症报告。 只有两项随机对照试验比较了 TBW 和钢板固定,并且文献没有定论在治疗鹰嘴骨折中哪种固定方法更可取。 在这项多中心试验中,患有孤立性鹰嘴骨折的成年患者(18-75 岁)将被随机分配接受 TBW 或钢板固定。

研究概览

详细说明

介绍:

尺骨近端骨折的发生率为每 100.000 人中有 12 人,上肢所有骨折中有 10% 涉及鹰嘴。 鹰嘴骨折有多种分类系统。 最常用的分类系统之一是由 Cabanela 和 Morrey 描述的 Mayo 分类系统。 张力带钢丝 (TBW) 是治疗鹰嘴骨折最常用的手术技术,据说是治疗非粉碎性和轻微粉碎性移位鹰嘴骨折的金标准。 TBW 治疗已显示出良好的临床效果,但由于覆盖在尺骨近端的薄层组织,硬件问题很常见。 据报道,在 TBW 之后移除硬件的频率高达 82%。 只有两项随机试验比较了鹰嘴骨折的 TBW 和钢板固定。 Hume 和 Wiss 将 TBW 与三分之一管状钢板固定进行了比较。 作者发现治疗方法之间没有显着的功能差异,但在接受 TBW 治疗的组中,有症状的硬件问题发生率更高。 作者还指出,在最后一次随访(手术后 12 个月)时,TBW 组的复位丢失率更高。 Duckworth 发现一年后患者报告的结果没有差异。 自 Hume 和 Wiss 25 年前发表他们的文章以来,板固定的复杂性已经发展。 许多外科医生首选使用锁定稳定钢板固定治疗鹰嘴骨折,尤其是在治疗骨质疏松症患者和严重骨折的情况下。 尽管锁定稳定植入物已在生物力学和尸体研究中证明可以改善碎片固定,但临床研究中患者报告的更好结果尚未得到证实。 目前尚不清楚是否所有粉碎性骨折都应采用钢板固定治疗,或者中度粉碎性骨折是否可以采用 TBW 治疗。 钢板固定后的硬件相关问题也被描述为常见问题,据报道硬件移除率高达 56%。 在处理 TBW 和钢板固定后有症状的硬件问题时,必须考虑到二次手术的规模不同。 移除两根克氏针的范围不如移除角度稳定的钢板固定。 去除有症状的针突出可以在门诊进行局部麻醉,而钢板去除通常在手术室进行,通常需要患者处于区域或全身麻醉状态。 当然,如果除了克氏针外还必须去除钢丝环扎,则手术范围更具可比性。 有强烈的迹象表明,锁定钢板固定在治疗严重粉碎性鹰嘴骨折时会产生更好的效果,但研究人员不知道这些现代植入物在治疗中度粉碎性骨折方面是否更优越。 即便如此,有一种趋势是用钢板固定治疗所有粉碎性鹰嘴骨折,但支持这一点的临床证据有限。 研究人员认为,需要对鹰嘴骨折的治疗进行强有力的调查,以确定可以用 TBW 充分治疗的骨折类型以及应该用锁定钢板固定治疗的骨折类型。

学习目的:

研究人员希望在一项随机、受控的多中心试验中比较角度稳定钢板固定与 TBW。 我们的假设是,与角度稳定的植入物相比,TBW 在治疗梅奥 IIA 型和 IIB 型骨折方面并不劣效。 主要结果测量是 12 个月时手臂、肩膀和手的快速残疾结果测量 (QuickDASH)

研究设计和方法:

该研究是一项随机、对照、多中心试验。 因鹰嘴骨折移位需要手术入院的成年患者(18-75 岁)将被随机分配接受 TBW 或钢板固定。 该设计是半盲的。 在后续行动中,独立调查员将进行面谈和盲法功能检查,然后进行非盲法检查和面谈。 患者将在奥斯陆大学医院招募,该地区的其他医院已被邀请参加试验。 经验丰富的创伤外科医生将验证骨折是否符合纳入标准,并向患者提供全面的口头和书面信息。 签署同意后,治疗方法的随机化分配将通过 NTNU WebCRF 系统制作的网络解决方案进行,并获得 OUS 患者安全负责人的批准。 为了确保患者年龄和骨折类型的均匀分布,将对研究患者的纳入进行分层。 这将在 18 至 50 岁和 50 至 75 岁的年龄区间内实现患者的平均随机分布。 粉碎性和非粉碎性骨折将以相同的方式随机化。

功率分析和样本量:

使用类似人群鹰嘴骨折后 QuickDASH 的平均值,研究人员发现标准差 (SD) 等于 12 分。 最小临床重要差异 (MCID) 已设置为 8 分,非劣效性限制为 DASH 减少 10 分。 显着性水平 (α) 等于 0.05。 为了证明非劣效性,0.90 的功效和非劣效性限制为 10,每组所需的人数为 39 名患者。 考虑到在随访期间预计会失去患者,研究人员的目标是每组至少包括 45 名患者。

跟进:

将对研究患者进行为期一年(6 周、12 周、12 个月)的随访。 两组的硬件移除率将被记录,移除的适应症(疼痛、皮肤突出/伤口问题、神经刺激等)将被登记和分类。 所有其他再手术也将被记录。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oslo、挪威
        • Oslo University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 75 岁之间且患有 Mayo IIA 型或 IIB 型鹰嘴骨折的患者将有资格入选。

排除标准:

  • 小于 18 岁或大于 75 岁的患者。
  • 无法接收口头和书面信息。
  • 受伤的肢体伴随骨折。
  • 当鹰嘴骨折延伸至冠突远端时。
  • 受伤的上肢先前受伤或患病,肘部功能永久性下降。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:张力带接线 (TBW)
TBW 遵循 AO 原则,采用 2 x 1.6 毫米克氏针和钢丝环扎术。
2 x 克氏针固定(1.6 毫米)和线环扎。
这只手臂的鹰嘴骨折用 Synthes 的 VA-LCP 鹰嘴板 2.7/3.5 固定。
有源比较器:钢板固定
使用 Syntes VA-LCP 鹰嘴骨板 2.7/3.5 进行骨板固定
2 x 克氏针固定(1.6 毫米)和线环扎。
这只手臂的鹰嘴骨折用 Synthes 的 VA-LCP 鹰嘴板 2.7/3.5 固定。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手臂、肩部和手的快速残疾结果测量 (QuickDASH)
大体时间:12个月
QuickDASH 问卷评估执行特定任务的困难和症状、社交和工作功能、睡眠和信心。 比例从表示最不残疾的 0 到表示最不残疾的 100 分级。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
梅奥肘部性能评分 (MEPS)
大体时间:12个月
MEPS 是主要结果参数。 MEPS 包括评估疼痛、运动范围、稳定性和功能的四个类别。 6 量表范围从 0 到 100,分数越高表示结果越好。 疼痛在 4 个变量中的权重最高。 患者结果可分为优秀 (MEPS > 90)、良好 (MEPS 75-90)、一般 (MEPS 60-74) 和差 (MEPS < 60)。
12个月
握力
大体时间:12个月
手部测力计将用于测量双手的握力
12个月
运动范围 (ROM)
大体时间:12个月
测角器将用于记录肘部屈曲、伸展和旋转的 ROM。
12个月
EuroQol 五维问卷 (EQ-5D-5L)
大体时间:12个月
健康状况是衡量健康状况/生活质量的五个维度之一的五个级别:流动性、自我保健、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁。 数据被计算为 0-1.00 范围内的数字(EQ-Index),其中 1.00 是最好的结果,负值描述了理论上比死亡更糟糕的状态。 此外,患者在垂直线上对他们的整体生活质量进行评分,以毫米为单位直接测量为 EQ-VAS 评分(0-100,100 最好)。
12个月
肘关节功能满意度
大体时间:12个月
个人满意度评估将在随访时使用肘部功能的视觉模拟量表 (VAS) 进行记录。 零表示最低满意度,100 表示最高满意度。
12个月
从 0(无痛)到 100 的主观疼痛等级。
大体时间:12个月
在随访时,将使用肘部疼痛的视觉模拟量表 (VAS) 记录个人疼痛评估。 零表示没有疼痛,100 表示最大疼痛。
12个月
并发症
大体时间:12个月

将审查患者病历以获取神经缺陷报告,并在随访时进行神经功能检查。 疤痕问题、感染、非结合和不良结合以及硬件问题也将被审查和重新检查。 感染的定义是:

  1. 不太严重的感染:浅表伤口感染伴有皮肤炎症迹象和/或细菌培养阳性,无需二次手术,即手术清创。
  2. 严重感染:任何需要二次手术的术后伤口感染或深部感染迹象。
12个月
硬件移除
大体时间:12个月
计划和执行的硬件移除率。
12个月
射线照相评估
大体时间:12个月
将在术前和术后获得 X 光片和计算机断层扫描 (CT) 以进行最佳分类。 还将在 6 周、3 个月和 12 个月时获得 X 光片。 普通 X 光片将包括真正的前后位和侧位投影。 骨折类型将根据 Mayo 分类和 Schatzker 分类进行分类。 所有 X 光片将由两名高级骨科创伤外科医生进行审查和分类。 工会和非工会的评估将被评估和记录。 骨折碎片的位移应在关节处以毫米为单位进行记录。 将评估手术后和以下射线照片的关节一致性。 骨关节炎将根据 Broberg 和 Morrey 系统进行分类。 异位骨化将根据 Hastings 和 Graham 进行分类。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月1日

初级完成 (实际的)

2022年9月1日

研究完成 (实际的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2017年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月11日

首次发布 (实际的)

2017年9月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月10日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅