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市中感染型敗血症コホート (CASC)

2021年12月1日 更新者:Rennes University Hospital
このプロジェクトの目的は、レンヌの大学病院センター (CHU) の地域起源の敗血症症候群の成人緊急事態を呈するすべての患者の前向きコホートを構成することです。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

重症敗血症症候群 (SSG) と敗血症性ショック (CS) は、感染症の 2 つの頻繁で深刻な合併症です。 これに関連して、救急サービスでの受付から敗血症患者の管理の最適化を優先する必要があります。 しかし、スクリーニングと早期治療管理の必要性を強調する推奨にもかかわらず、緊急入院患者の進行または重症度の予測因子はありません。 集中治療室には多くのスコアが提案されていますが、非常に包括的であり、救急医が入手するのが難しい情報を必要とするため、他のサービスに外挿するのは依然として困難です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

796

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

市中感染症患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • レンヌのCHUで地域感染症の研究期間中に入院した患者

除外基準:

  • 患者のデータのコンピューター処理に対する患者からの書面による異議
  • 妊娠中の女性
  • 主要な法的保護(司法の保護、後見、信託)の対象となる者、自由を剥奪された者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
地域起源の敗血症症候群患者における罹患率の評価
時間枠:90日目
予後因子の研究
90日目
内部妥当性、重大度スコア
時間枠:90日目
90日目
内部妥当性、オリエンテーション ナースによるトリアージ スコア
時間枠:90日目
90日目
地域起源の敗血症症候群患者の死亡率に関する予後因子の研究
時間枠:90日目
90日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月2日

一次修了 (実際)

2018年8月27日

研究の完了 (実際)

2018年8月27日

試験登録日

最初に提出

2017年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月12日

最初の投稿 (実際)

2017年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月1日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 35RC16_3024_CASC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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