- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03280992
지역사회 획득 패혈증 코호트 (CASC)
2021년 12월 1일 업데이트: Rennes University Hospital
이 프로젝트의 목적은 지역사회 기원의 패혈증 증후군에 대해 Rennes 대학 병원 센터(CHU)의 성인 응급 상황에 내원한 모든 환자의 전향적 코호트를 구성하는 것입니다.
연구 개요
상태
종료됨
정황
상세 설명
중증 패혈증 증후군(SSG)과 패혈성 쇼크(CS)는 전염병의 두 가지 빈번하고 심각한 합병증입니다.
이러한 맥락에서 패혈증 환자의 응급 서비스 접수부터 관리 최적화가 우선 순위가 되어야 합니다.
그러나 스크리닝 및 조기 치료 관리의 필요성을 강조하는 권장 사항에도 불구하고 응급 상황에 입원한 환자의 진행 또는 중증도 예측 인자는 없습니다.
중환자실에 대해 많은 점수가 제안되었지만 매우 포괄적이고 응급 의사가 얻기 어려운 정보가 필요하기 때문에 다른 서비스로 추정하기 어렵습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
796
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rennes, 프랑스, 35033
- CHU de Rennes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
지역사회 감염병 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- Rennes의 CHU에서 지역사회 감염병으로 연구 기간 동안 입원한 환자
제외 기준:
- 자신의 데이터를 컴퓨터로 처리하는 것에 대한 환자의 서면 반대
- 임산부
- 주요 법적 보호 대상자(사법수호, 후견, 신탁통치), 자유를 박탈당한 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지역사회 기원의 패혈증 증후군 환자의 이환율 평가
기간: 90일
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예후 인자 연구
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90일
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내부 타당도, 심각도 점수
기간: 90일
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90일
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내적 타당도, 오리엔테이션 간호사의 분류 점수
기간: 90일
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90일
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지역사회 기원 패혈증후군 환자의 사망률에 따른 예후인자 연구
기간: 90일
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90일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 2일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 27일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
패혈성 쇼크에 대한 임상 시험
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Centre Hospitalier Universitaire Dijon모병Norepinephrine-retractory vasoplegic shock 환자프랑스