Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Community Acquired Sepsis Cohort (CASC)

1 december 2021 uppdaterad av: Rennes University Hospital
Syftet med detta projekt är att utgöra en prospektiv kohort av alla patienter som kommer till nödsituationer för vuxna på University Hospital Center (CHU) i Rennes för ett septiskt syndrom med ursprung i samhället.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Svårt septiskt syndrom (SSG) och septisk chock (CS) är två vanliga och allvarliga komplikationer av infektionssjukdomar. I det här sammanhanget måste optimering av hanteringen av septiska patienter från deras mottagning i räddningstjänsten prioriteras. Det finns dock inga prediktorer för progression eller svårighetsgrad hos patienter som tagits in i nödsituationer trots rekommendationerna som betonar behovet av screening och tidig terapeutisk behandling. Många poäng har föreslagits för intensivvårdsavdelningar men de är fortfarande svåra att extrapolera till andra tjänster eftersom de är mycket omfattande och kräver information som är svår att få tag på för akutläkare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

796

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Rennes, Frankrike, 35033
        • CHU de Rennes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med infektionssjukdomar i samhället

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient äldre än 18 år
  • Patient inlagd på sjukhus under studieperioden för infektionssjukdomar i samhället vid CHU i Rennes

Exklusions kriterier:

  • Skriftlig invändning från patienten mot datorbehandling av dennes uppgifter
  • Gravid kvinna
  • Personer som omfattas av stort rättsskydd (skydd av rättvisa, förmynderskap, förvaltarskap), personer som är frihetsberövade

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av sjuklighet hos patienter med septiskt syndrom av gemenskapsursprung
Tidsram: Dag 90
Studie av prognostiska faktorer
Dag 90
Intern validitet, allvarlighetsgrad
Tidsram: Dag 90
Dag 90
Intern validitet, triagepoäng av orienteringssköterskor
Tidsram: Dag 90
Dag 90
Studie av de prognostiska faktorerna hos patienter med septiskt syndrom av samhällsursprung i termer av dödlighet
Tidsram: Dag 90
Dag 90

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rennes University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 mars 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 augusti 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

27 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2017

Första postat (FAKTISK)

13 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 35RC16_3024_CASC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Septisk chock

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera