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Ambulant erworbene Sepsis-Kohorte (CASC)

1. Dezember 2021 aktualisiert von: Rennes University Hospital
Ziel dieses Projekts ist es, eine prospektive Kohorte aller Patienten zu bilden, die sich wegen eines septischen Syndroms kommunalen Ursprungs in der Notaufnahme für Erwachsene des Universitätsklinikums (CHU) von Rennes vorstellen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Schweres septisches Syndrom (SSG) und septischer Schock (CS) sind zwei häufige und schwerwiegende Komplikationen von Infektionskrankheiten. In diesem Zusammenhang muss die Optimierung des Managements septischer Patienten von der Aufnahme in den Rettungsdienst an Priorität haben. Trotz der Empfehlungen, die die Notwendigkeit eines Screenings und eines frühen therapeutischen Managements betonen, gibt es jedoch keine Prädiktoren für das Fortschreiten oder den Schweregrad von Patienten, die in Notfällen aufgenommen werden. Viele Bewertungen wurden für Intensivstationen vorgeschlagen, aber sie lassen sich nur schwer auf andere Dienste übertragen, da sie sehr umfassend sind und Informationen erfordern, die für Notärzte schwer zu beschaffen sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

796

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Rennes, Frankreich, 35033
        • CHU de Rennes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient mit einer Gemeinschaft von Infektionskrankheiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient älter als 18 Jahre
  • Patient wurde während des Studienzeitraums wegen kommunaler Infektionskrankheiten an der CHU von Rennes ins Krankenhaus eingeliefert

Ausschlusskriterien:

  • Schriftlicher Widerspruch des Patienten gegen die Computerverarbeitung seiner Daten
  • Schwangere Frau
  • Personen, die einem höheren Rechtsschutz unterliegen (Rechtspflege, Vormundschaft, Treuhänderschaft), Personen, denen die Freiheit entzogen ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Morbidität bei Patienten mit septischem Syndrom kommunalen Ursprungs
Zeitfenster: Tag 90
Untersuchung prognostischer Faktoren
Tag 90
Interne Validität, Schweregrad-Score
Zeitfenster: Tag 90
Tag 90
Interne Validität, Triage-Score durch Orientierungspflegekräfte
Zeitfenster: Tag 90
Tag 90
Untersuchung der prognostischen Faktoren von Patienten mit septischem Syndrom kommunalen Ursprungs in Bezug auf die Mortalität
Zeitfenster: Tag 90
Tag 90

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rennes University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

2. März 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

27. August 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

27. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 35RC16_3024_CASC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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