Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Door de gemeenschap verworven sepsiscohort (CASC)

1 december 2021 bijgewerkt door: Rennes University Hospital
Het doel van dit project is om een ​​prospectief cohort samen te stellen van alle patiënten die zich bij de volwassen spoedeisende hulp van het Universitair Ziekenhuiscentrum (CHU) van Rennes presenteren voor een septisch syndroom van gemeenschapsoorsprong.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ernstig septisch syndroom (SSG) en septische shock (CS) zijn twee frequente en ernstige complicaties van infectieziekten. In deze context moet de optimalisatie van het beheer van septische patiënten vanaf hun opvang in de spoeddiensten een prioriteit zijn. Er zijn echter geen voorspellers van progressie of ernst bij patiënten die in noodgevallen worden opgenomen, ondanks de aanbevelingen die de noodzaak van screening en vroege therapeutische behandeling benadrukken. Er zijn veel scores voorgesteld voor de intensive care-afdeling, maar ze blijven moeilijk te extrapoleren naar andere diensten omdat ze zeer uitgebreid zijn en informatie vereisen die moeilijk te verkrijgen is voor spoedeisende hulpartsen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

796

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Rennes, Frankrijk, 35033
        • CHU de Rennes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met een gemeenschap infectieziekten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt ouder dan 18 jaar
  • Patiënt opgenomen in het ziekenhuis tijdens de studieperiode voor besmettelijke ziekten in het CHU van Rennes

Uitsluitingscriteria:

  • Schriftelijk bezwaar van de patiënt tegen de computerverwerking van zijn gegevens
  • Zwangere vrouw
  • Personen onderworpen aan uitgebreide rechtsbescherming (bescherming van justitie, voogdij, curatele), personen die van hun vrijheid zijn beroofd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van morbiditeit bij patiënten met septisch syndroom van gemeenschapsoorsprong
Tijdsspanne: Dag 90
Studie van voorspellende factoren
Dag 90
Interne validiteit, ernstscore
Tijdsspanne: Dag 90
Dag 90
Interne validiteit, triagescore door oriëntatieverpleegkundigen
Tijdsspanne: Dag 90
Dag 90
Studie van de prognostische factoren van patiënten met septisch syndroom van gemeenschapsoorsprong in termen van mortaliteit
Tijdsspanne: Dag 90
Dag 90

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rennes University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

2 maart 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

27 augustus 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

27 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 35RC16_3024_CASC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Septische shock

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren