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社区获得性败血症队列 (CASC)

2021年12月1日 更新者:Rennes University Hospital
该项目的目的是构建一个前瞻性队列,其中包含所有因社区起源的败血症综合症就诊于雷恩大学医院中心 (CHU) 成人急症的患者。

研究概览

详细说明

严重脓毒性综合征(SSG)和脓毒性休克(CS)是传染病的两种常见且严重的并发症。 在这种情况下,必须优先考虑从急诊服务接收到的脓毒症患者的管理优化。 然而,尽管建议强调筛查和早期治疗管理的必要性,但对于急诊患者的进展或严重程度没有预测因素。 已经为重症监护病房提出了许多分数,但它们仍然难以外推到其他服务,因为它们非常全面并且需要急诊医生难以获得的信息。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

796

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rennes、法国、35033
        • CHU de Rennes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

社区传染病患者

描述

纳入标准:

  • 患者年龄超过 18 岁
  • 在雷恩 CHU 研究期间因社区传染病住院的患者

排除标准:

  • 患者对计算机处理其数据的书面反对
  • 孕妇
  • 受重大法律保护(维护正义、监护、托管)的人、被剥夺自由的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社区起源的败血症综合征患者发病率的评估
大体时间:90天
预后因素研究
90天
内部效度,严重程度评分
大体时间:90天
90天
内部效度,入职护士的分流评分
大体时间:90天
90天
从病死率角度分析社区源性脓毒症综合征患者的预后因素
大体时间:90天
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月2日

初级完成 (实际的)

2018年8月27日

研究完成 (实际的)

2018年8月27日

研究注册日期

首次提交

2017年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月12日

首次发布 (实际的)

2017年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月1日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 35RC16_3024_CASC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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