Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön hankkima sepsiskohortti (CASC)

keskiviikko 1. joulukuuta 2021 päivittänyt: Rennes University Hospital
Tämän projektin tavoitteena on muodostaa mahdollinen kohortti kaikista potilaista, jotka hakeutuvat Rennesin yliopistollisen sairaalakeskuksen (CHU) aikuisten hätätilanteisiin yhteisöperäisen septisen oireyhtymän vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikea septinen oireyhtymä (SSG) ja septinen sokki (CS) ovat kaksi yleistä ja vakavaa infektiotautien komplikaatiota. Tässä yhteydessä ensisijaisena tavoitteena on oltava septisten potilaiden hoidon optimointi heti ensiapupalveluiden vastaanotosta alkaen. Kuitenkaan ei ole ennustajia etenemisestä tai vaikeusasteesta ensiapuun otetuilla potilailla huolimatta suosituksista, joissa korostetaan seulonnan ja varhaisen terapeuttisen hoidon tarvetta. Tehohoidon osastolle on ehdotettu monia pisteitä, mutta niitä on edelleen vaikea ekstrapoloida muihin palveluihin, koska ne ovat erittäin kattavia ja edellyttävät päivystyslääkäreiden vaikeasti saatavaa tietoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

796

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Rennes, Ranska, 35033
        • CHU de Rennes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on yhteisön tartuntatauti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias potilas
  • Potilas sairaalahoidossa tutkimusjakson aikana yhteisön tartuntatautien vuoksi Rennesin CHU:ssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kirjallinen vastustus tietojensa tietokonekäsittelyyn
  • Raskaana olevat naiset
  • Suuren oikeussuojan alaiset (oikeuden turvaaminen, edunvalvonta, edunvalvonta), vapauden menetetyt henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairastuvuuden arviointi potilailla, joilla on yhteisöperäinen septinen oireyhtymä
Aikaikkuna: Päivä 90
Prognostisten tekijöiden tutkimus
Päivä 90
Sisäinen validiteetti, vakavuuspisteet
Aikaikkuna: Päivä 90
Päivä 90
Sisäinen validiteetti, orientaatiosairaanhoitajien triagepisteet
Aikaikkuna: Päivä 90
Päivä 90
Yhteisöperäistä septistä oireyhtymää sairastavien potilaiden prognostisten tekijöiden tutkimus kuolleisuuden kannalta
Aikaikkuna: Päivä 90
Päivä 90

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rennes University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 27. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 27. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 2. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 35RC16_3024_CASC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Septinen shokki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa