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頚椎の古典的リハビリテーション法と特殊なリハビリテーション法の比較 (SATRACE)

2024年3月15日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice

高齢者のバランスを改善するための頸椎の古典的なリハビリテーション方法と特殊なリハビリテーション方法の比較

転倒事故の90％以上は65歳以上の高齢者です。 そのうちの 3 分の 1 近くの人が、少なくとも年に 1 回は転倒しています。 80歳を超えると発生率は大幅に増加し、女性は男性よりもリスクが高くなります。

バランスリハビリテーションの価値は、もはや老年学で実証する必要はありません。 それにもかかわらず、加齢に伴う子宮頸部の問題に基づいた、より具体的な治療法が不可欠であると思われます。 実際、これらの問題は数多くあり（関節症のような痛み、関節の硬直、筋肉の拘縮など）、多くの場合、前庭および/または固有受容求心性神経が低下します。 頸椎は、視覚系、前庭系、頸部系 (筋肉、求心性関節など) など、バランスを調節するさまざまなシステム間のリンクであり、この役割がバランス制御の鍵となります。 実際、頚椎はラフィニ小体、筋肉、神経腱紡錘のおかげで優れた機能を持っています。

多くの研究が、高齢者のバランス、頸椎、前庭系との関係、および組織の変化と姿勢の適応との関係の重要性を指摘しています。 それにもかかわらず、これらすべてのデータとそのリハビリテーションへの影響を考慮したことはまだ報告されていません。

このことから、老年学におけるバランスリハビリテーションにおける頸部可動性管理の付加価値に疑問が生じます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

86

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • シミエ病院のリハビリテーション部門および長期病棟に入院している75歳以上の患者
  • MMSE > 20
  • バランスの回復が必要な場合
  • 二脚姿勢を 1 分以上維持できる人
  • 歩行補助具なしで10メートル以上歩ける人
  • インフォームドコンセントに署名したこと
  • 健康保険に加入している

除外基準:

  • 運動神経障害、特定の前庭病変
  • 外傷性病理学のために入院している患者、または外傷性病理学のために3か月以内に入院した患者
  • 弱い立場にある人々: 保護下にあり、自由を奪われた成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ：対照群
他の：対照群
理学療法におけるマヌエル療法は古典的であり、頚椎に焦点を当てていない
実験的：徒手療法頚椎
他の：マニュエル療法頚椎
理学療法におけるマヌエル療法は頸椎に焦点を当てています

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢学プラットフォーム上で、安定した地面で目が開く、ぐらつく表面の割合の減少
時間枠：3週間目で
頸椎に焦点を当てた理学療法における手技療法の方法を強調するために、バランス障害で入院した高齢患者の 2 つのグループ間で、姿勢学プラットフォームのおかげでバランスの改善を比較することで、これらのパラメータを増加させ、バランスの軽減に貢献することができます。高齢者の転倒の危険。
3週間目で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire de Nice

捜査官

  • 主任研究者：Sébastien GONFRIER, MD、Centre Hospitalier Universitaire de Nice

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月16日

一次修了 (実際)

2019年10月15日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月15日

最初の投稿 (実際)

2017年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月15日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-A00521-50

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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