妊娠拒否後に生まれた子供の転帰 (DENIGRO)
2023年2月13日 更新者：Jean-Michel HASCOET、Central Hospital, Nancy, France
妊娠拒否後に生まれた子供
この研究の目的は、さまざまな評価年齢 (出生時、9 か月、24 か月、生後 2 ～ 6 歳) で、妊娠の拒否が子供の健康 (人体計測データ、精神運動発達、疾患) に与える影響を評価することです。
仮説は、妊娠の否定が子供の転帰に影響を与える可能性があるというものです.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
41
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Nancy、フランス、54035
- Maternity Hospital CHRU
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1日～8年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊娠拒否後に満期で生まれたすべての子供
説明
包含基準:
- 妊娠拒否後に生まれた子供
- 正期産（妊娠37週以上）の子供
- 2009 年 1 月 1 日から 2015 年 6 月 30 日の間にマテルニテ リージョナル ド ナンシーで生まれました
除外基準:
- 母の反対
- 子供はフランスに住んでいません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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高さ (cm)
時間枠：誕生
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幼児の身長は、健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
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誕生
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高さ (cm)
時間枠：9ヶ月
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幼児の身長は、健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
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9ヶ月
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高さ (cm)
時間枠：24ヶ月
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幼児の身長は、健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
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24ヶ月
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高さ (cm)
時間枠：2年から5年
|
幼児の身長は、健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
|
2年から5年
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重量 (kg)
時間枠：誕生
|
乳児の体重は健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
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誕生
|
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重量 (kg)
時間枠：9ヶ月
|
乳児の体重は健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
|
9ヶ月
|
|
重量 (kg)
時間枠：24ヶ月
|
乳児の体重は健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
|
24ヶ月
|
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重量 (kg)
時間枠：2年から5年
|
乳児の体重は健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
|
2年から5年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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精神運動発達
時間枠：誕生
|
幼児の精神運動発達項目は、健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
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誕生
|
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精神運動発達
時間枠：9ヶ月
|
幼児の精神運動発達項目は、健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
|
9ヶ月
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精神運動発達
時間枠：24ヶ月
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幼児の精神運動発達項目は、健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
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24ヶ月
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精神運動発達
時間枠：2年から5年
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幼児の精神運動発達項目は、健康小冊子から記録され、参照チャートログと比較されます
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2年から5年
|
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疾患
時間枠：誕生
|
出生時から発生したすべての病気は、健康ブックレットに記録され、参照チャートログと比較されます
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誕生
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疾患
時間枠：9ヶ月
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出生時から発生したすべての病気は、健康ブックレットに記録され、参照チャートログと比較されます
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9ヶ月
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疾患
時間枠：24ヶ月
|
出生時から発生したすべての病気は、健康ブックレットに記録され、参照チャートログと比較されます
|
24ヶ月
|
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疾患
時間枠：2年から5年
|
出生時から発生したすべての病気は、健康ブックレットに記録され、参照チャートログと比較されます
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2年から5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月3日
一次修了 (実際)
2017年8月1日
研究の完了 (実際)
2017年8月31日
試験登録日
最初に提出
2017年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月22日
最初の投稿 (実際)
2017年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月13日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2017-A00330-53
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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