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境界性パーソナリティ障害におけるマインドフルネスの変化

2017年9月26日 更新者:Katharina Bachmann

弁証法的行動療法(DBT)後の境界性パーソナリティ障害におけるマインドフルネスの変化:事前事後比較

現在の研究は、境界性パーソナリティ障害患者のマインドフルネスに対する弁証法的行動療法の効果を調査することを目的としています。 治療群は、待機リストの対照群と比較されます。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、弁証法的行動療法 (DBT) ユニットから募集されます。 DBT は、境界性パーソナリティ障害の治療に有効であることが示されている治療アプローチです。 DBT は、さまざまな心理療法の介入とマインドフルネス瞑想の演習を統合しています。 マインドフルネスは、今この瞬間の意識を改善できる瞑想の実践です。 治療的介入としてマインドフルネス瞑想を適用すると、患者が現在の瞬間に注意を向け、今ここで何が起こっているかを認識し、次の感情をよりよく識別して調整するのに役立ちます。

現在の観察研究では、DBT 治療中の症状の重症度とマインドフルネス スキルの変化を調査しています。 治療群は、待機リストの対照群と比較されます。 2 つのグループは、通常の医療ケアによって事前に定義されています。

症状の重症度とマインドフルネスのスキルは、ベースライン時 (治療前または待機リストに受け入れられたとき) と 12 週間後に評価されます。 グループ内およびグループ間分析が実行されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bad Zwischenahn、ドイツ、26160
        • 募集
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg
        • コンタクト:
          • Katharina Bachmann, Psych.Msc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18 歳から 60 歳までの男性および女性の BPD 患者。

説明

包含基準:

  • 境界性パーソナリティ障害の臨床診断
  • DBT治療の待機リストに載っているか、実際にDBTで治療されています
  • 以前にDBTで治療されたことはありません。

除外基準:

  • 重度の精神医学的併存疾患 精神病、重度のうつ病、自殺願望

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
処理
DBT治療を受けている境界性パーソナリティ障害の患者。 測定は、治療の開始時と 12 週間の治療後に 2 回目で行われます。
Linehanによると、入院患者の弁証法的行動療法(DBT)。
順番待ちリスト
-入院患者DBT治療の待機リストにある境界性人格障害の患者。 測定は、ベースライン時と 12 週間の待機後に 2 回行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マインドフルネスの変化
時間枠:ベースラインおよび12週間後
マインドフルネスの程度は、ケンタッキー インベントリー オブ マインドフルネス スキル、ドイツ語版 (KIMS-D) によって評価されます。 グループ内およびグループ間の比較が実行されます(治療と待機リスト)。
ベースラインおよび12週間後
境界症状の重症度の変化
時間枠:ベースラインおよび12週間後
境界症状の重症度の変化は、境界症状リスト (BSL 23) によって測定されます。 グループ内およびグループ間の比較が実行されます(治療と待機リスト)。
ベースラインおよび12週間後
全体的な精神症状の重症度の変化
時間枠:ベースラインおよび12週間後
全体的な症状の重症度の変化は、症状の変化によって測定されます。 グループ内およびグループ間の比較が実行されます(治療と待機リスト)。
ベースラインおよび12週間後
うつ病の症状の重症度の変化
時間枠:ベースラインおよび12週間後
全体的な症状の重症度の変化は、ベックうつ病インベントリー (BDI) によって測定されます。 グループ内およびグループ間の比較が実行されます(治療と待機リスト)。
ベースラインおよび12週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alexandra Philipsen, Prof.、Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月4日

一次修了 (予想される)

2017年11月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月26日

最初の投稿 (実際)

2017年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月26日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Mindfullness in BPD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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