边缘性人格障碍的正念改变
2017年9月26日 更新者：Katharina Bachmann
辩证行为疗法（DBT）后边缘型人格障碍的正念变化：前后比较
本研究旨在探讨辩证行为疗法对边缘性人格障碍患者正念的影响。
治疗组将与候补名单对照组进行比较。
研究概览
详细说明
参与者将从辩证行为疗法 (DBT) 单元招募。 DBT 是一种已被证明可有效治疗边缘性人格障碍的治疗方法。 DBT 整合了不同的心理治疗干预以及正念冥想练习。 正念是一种冥想练习，可以提高当下的意识。 当正念冥想作为治疗干预应用时，可以帮助患者将注意力集中在当下，了解此时此地正在发生的事情，并更好地识别和调节即将到来的情绪。
目前的观察性研究调查了 DBT 治疗期间症状严重程度和正念技能的变化。 治疗组将与候补名单对照组进行比较。 这两组是通过常规医疗预先确定的。
将在基线（治疗前或接受候补名单时）和 12 周后评估症状严重程度和正念技能。 将进行组内和组间分析。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Katharina Bachmann, Psych.Msc.
- 电话号码：00494119615 1506
- 邮箱：Katharina.Bachmann@uni-oldenburg.de
学习地点
-
-
-
Bad Zwischenahn、德国、26160
- 招聘中
- Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg
-
接触：
- Katharina Bachmann, Psych.Msc.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
18 至 60 岁的男性和女性 BPD 患者。
描述
纳入标准：
- 边缘性人格障碍的临床诊断
- 在 DBT 治疗的候补名单上或实际接受 DBT 治疗
- 以前没有用 DBT 治疗过。
排除标准：
- 严重的精神疾病，例如 精神病、严重抑郁症、自杀倾向
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：其他
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
治疗
接受 DBT 治疗的边缘性人格障碍患者。
测量在治疗开始时进行，并在治疗 12 周后进行第二次测量。
|
根据 Linehan 的说法，住院辩证行为疗法 (DBT)。
|
|
候补名单
在等待住院 DBT 治疗的候补名单上患有边缘性人格障碍的患者。
测量在基线时进行两次，并在等待 12 周后进行。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
改变正念
大体时间：基线和 12 周后
|
正念程度将通过肯塔基正念技能清单德语版 (KIMS-D) 进行评估。
将进行组内和组间比较（治疗与候补名单）。
|
基线和 12 周后
|
|
临界症状严重程度的变化
大体时间：基线和 12 周后
|
临界症状严重程度的变化由临界症状列表 (BSL 23) 衡量。
将进行组内和组间比较（治疗与候补名单）。
|
基线和 12 周后
|
|
总体精神症状严重程度的变化
大体时间：基线和 12 周后
|
总体症状严重程度的变化通过 Symptom-Checklist-90®-Standard (SCL-90) 衡量症状严重程度的变化。
将进行组内和组间比较（治疗与候补名单）。
|
基线和 12 周后
|
|
抑郁症状严重程度的变化
大体时间：基线和 12 周后
|
整体症状严重程度的变化通过贝克抑郁量表 (BDI) 来衡量。
将进行组内和组间比较（治疗与候补名单）。
|
基线和 12 周后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alexandra Philipsen, Prof.、Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月4日
初级完成 (预期的)
2017年11月1日
研究完成 (预期的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月26日
首次发布 (实际的)
2017年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月26日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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