경계성 인격장애에서 마음챙김의 변화
2017년 9월 26일 업데이트: Katharina Bachmann
변증법적 행동 치료(DBT) 후 경계선 성격 장애의 마음챙김의 변화: 사전 사후 비교
본 연구는 경계성 인격장애 환자의 마음챙김에 대한 변증법적 행동치료의 효과를 조사하는 것을 목표로 한다.
치료 그룹은 대기자 통제 그룹과 비교됩니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 변증법-행동-치료(DBT) 단위에서 모집됩니다. DBT는 경계선 성격 장애의 치료에 효과적인 것으로 나타난 치료 접근법입니다. DBT는 Mindfulness Meditation 연습뿐만 아니라 다양한 심리 치료 개입을 통합합니다. Mindfulness는 현재 순간 인식을 향상시킬 수있는 명상 연습입니다. 마음챙김 명상을 치료적 개입으로 적용하면 환자가 현재 순간에 주의를 기울이고, 지금 여기에서 무슨 일이 일어나고 있는지 인식하고, 다가올 감정을 더 잘 식별하고 조절하도록 도울 수 있습니다.
현재 관찰 연구는 DBT 치료 중 증상 심각도 및 마음챙김 기술의 변화를 조사합니다. 치료 그룹은 대기자 통제 그룹과 비교됩니다. 두 그룹은 일상적인 의료 서비스로 미리 정의됩니다.
증상 심각도 및 마음챙김 기술은 기준선(치료 전 또는 대기자 명단에 허용될 때) 및 12주 후에 평가됩니다. 그룹 내 및 그룹 간 분석이 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bad Zwischenahn, 독일, 26160
- 모병
- Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg
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연락하다:
- Katharina Bachmann, Psych.Msc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18세에서 60세 사이의 남성 및 여성 BPD 환자.
설명
포함 기준:
- 경계성 인격장애의 임상진단
- DBT 치료 대기자 명단에 있거나 DBT로 실제로 치료
- 이전에 DBT로 치료하지 않았습니다.
제외 기준:
- 심한 정신과적 동반이환 예. 정신병, 심한 우울증, 자살 경향
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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치료
DBT 치료를 받고 있는 경계성 인격장애 환자.
측정은 치료 시작과 12주 치료 후 두 번째로 이루어집니다.
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Linehan에 따른 입원환자 변증법적 행동 요법(DBT).
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대기자 명단
입원환자 DBT 치료 대기자 명단에 있는 경계선 성격 장애 환자.
측정은 기준선과 12주 대기 후에 두 번 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마음챙김의 변화
기간: 기준선 및 12주 후
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마음챙김 정도는 Kentucky Inventory of Mindfulness Skills, German Version(KIMS-D)에 의해 평가됩니다.
그룹 내 및 그룹 간 비교가 수행됩니다(치료 대 대기자 명단).
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기준선 및 12주 후
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경계선 증상 심각도의 변화
기간: 기준선 및 12주 후
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경계선 증상 심각도의 변화는 경계선 증상 목록(BSL 23)으로 측정됩니다.
그룹 내 및 그룹 간 비교가 수행됩니다(치료 대 대기자 명단).
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기준선 및 12주 후
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전반적인 정신과 증상 중증도의 변화
기간: 기준선 및 12주 후
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전반적인 증상 심각도의 변화는 증상의 변화 심각도에 의해 측정되며 Symptom-Checklist-90®-Standard(SCL-90)에 의해 측정됩니다.
그룹 내 및 그룹 간 비교가 수행됩니다(치료 대 대기자 명단).
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기준선 및 12주 후
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우울증 증상의 중증도 변화
기간: 기준선 및 12주 후
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전반적인 증상 심각도의 변화는 Beck 우울증 인벤토리(BDI)로 측정됩니다.
그룹 내 및 그룹 간 비교가 수행됩니다(치료 대 대기자 명단).
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기준선 및 12주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 4일
기본 완료 (예상)
2017년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 26일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
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