Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändring i mindfulness vid borderline personlighetsstörning

26 september 2017 uppdaterad av: Katharina Bachmann

Förändring i mindfulness vid borderline personlighetsstörning efter dialektisk beteendeterapi (DBT): En jämförelse före efter

Den aktuella studien syftar till att undersöka effekten av dialektisk beteendeterapi på mindfulness hos patienter med borderline personlighetsstörning. En behandlingsgrupp kommer att jämföras med en väntelista kontrollgrupp.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagare kommer att rekryteras från enheten för dialektisk beteendeterapi (DBT). DBT är ett behandlingssätt som har visat sig vara effektivt vid behandling av borderline personlighetsstörning. DBT integrerar olika psykoterapeutiska insatser samt Mindfulness Meditationsövningar. Mindfulness är en meditationsövning som kan förbättra medvetenheten om nuet. När den tillämpas som terapeutisk intervention kan mindfulness-meditation hjälpa patienter att stanna kvar med sin uppmärksamhet i nuet, att vara medveten om vad som händer här och nu och att bättre identifiera och reglera kommande känslor.

Den aktuella observationsstudien undersöker förändringar i symtomens svårighetsgrad och mindfulness-färdigheter under DBT-behandling. En behandlingsgrupp kommer att jämföras med en väntelista kontrollgrupp. De två grupperna är fördefinierade av rutinsjukvård.

Symptomens svårighetsgrad och mindfulness-förmåga kommer att bedömas vid baslinjen (före behandling eller när de accepteras på väntelistan) och efter 12 veckor. En inom och mellan gruppanalyser kommer att utföras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Bad Zwischenahn, Tyskland, 26160
        • Rekrytering
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg
        • Kontakt:
          • Katharina Bachmann, Psych.Msc.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Manliga och kvinnliga BPD-patienter från 18 till 60 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av borderline personlighetsstörning
  • På väntelista för DBT-behandling eller faktiskt behandlad med DBT
  • Ej tidigare behandlad med DBT.

Exklusions kriterier:

  • Svår psykiatrisk samsjuklighet t.ex. psykos, svår depression, suicidalitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Behandling
Patienter med borderline personlighetsstörning som får DBT-behandling. Mätning sker i början av behandlingen och en andra gång efter 12 veckors behandling.
Beteende: Dialektisk beteendeterapi (DBT)
Sluten dialektisk beteendeterapi (DBT) enligt Linehan.
Väntelista
Patienter med borderline personlighetsstörning på väntelistan för sluten DBT-behandling. Mätning sker två gånger vid baslinjen och efter 12 veckors väntan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i mindfulness
Tidsram: Baslinje och efter 12 veckor
Graden av mindfulness kommer att bedömas av Kentucky Inventory of Mindfulness Skills, German Version (KIMS-D). En jämförelse inom och mellan grupper kommer att utföras (behandling vs. väntelista).
Baslinje och efter 12 veckor
Förändring i svårighetsgrad av borderline-symptom
Tidsram: Baslinje och efter 12 veckor
Förändring i svårighetsgrad av Borderline-symtom mäts med Borderline Symptom List (BSL 23). En jämförelse inom och mellan grupper kommer att utföras (behandling vs. väntelista).
Baslinje och efter 12 veckor
Förändring i övergripande svårighetsgrad av psykiatriska symtom
Tidsram: Baslinje och efter 12 veckor
Förändring i den övergripande symtomens svårighetsgrad mäts med Förändringen i symtomsvärhetsgraden mäts med Symptom-Checklist-90®-Standard (SCL-90). En jämförelse inom och mellan grupper kommer att utföras (behandling vs. väntelista).
Baslinje och efter 12 veckor
Förändring i svårighetsgrad i symtom på depression
Tidsram: Baslinje och efter 12 veckor
Förändring i den övergripande symtomens svårighetsgrad mäts med Becks depressionsinventering (BDI). En jämförelse inom och mellan grupper kommer att utföras (behandling vs. väntelista).
Baslinje och efter 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Katharina Bachmann

Utredare

  • Huvudutredare: Alexandra Philipsen, Prof., Department of Psychiatry and Psychotherapy - University Hospital, University of Oldenburg, Oldenburg, Germany

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2017

Första postat (Faktisk)

29 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Mindfullness in BPD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Borderline personlighetsstörning

Kliniska prövningar på Dialektisk beteendeterapi (DBT)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera