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運動プログラムが骨密度に及ぼす影響

2017年10月13日 更新者：ÁLVARO FERNÁNDEZ LUNA、Universidad Europea de Madrid

閉経前後の女性の骨密度における、さまざまなスポーツ面での運動、食事、ライフスタイルの影響

運動不足や地中海食への遵守率の低さは体組成の変化を引き起こし、心血管疾患や代謝性疾患の危険因子を増加させます。 さらに、さまざまな表面や水中での運動は、特に女性の骨密度に影響を与える可能性があります。 目的: 研究の目的は、職場の女性の体組成と骨密度に対するさまざまな場所での短期有酸素運動プログラムの効果を分析し、地中海食の質と多量栄養素の分布を評価することでした。調査対象の母集団。 材料と方法: ランダム化比較試験。 ランダム化された職場環境（IG、n=34）と対照群（CG、n=29）の63人の女性が、体組成と骨密度を測定するためにプログラムされた短期有酸素運動（12週間）に参加した。光線吸収測定法 (DXA) が使用され、食事を評価するために、地中海食の質に関するアンケート (KIDMED) と多量栄養素の分布に関する食事頻度アンケートが使用されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

63

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 身体運動の実施を禁忌とする病気と診断されていない
  • 継続的に身体活動を行わないでください

除外基準:

  • 身体運動の実施が禁忌となる心血管疾患や呼吸器疾患などの慢性疾患と診断されている
  • 介入前または介入中に妊娠している（介入群および対照群の場合）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
実験的：介入グループ
中強度の有酸素運動プログラムは、2017 年 3 月から 5 月の間 (12 週間)、週に 3 セッション (合計 36 セッション) の頻度で、1 セッションあたり 45 分間実施されました。 強度は、Borg 1982 修正知覚運動量スケール (RPE) によって制御されました。 0 ～ 10 のスケールで、0 を「まったくなし」、10 を「非常に非常に強い」とみなし、中程度の強度を値として設定します。
他の：エクササイズ
有酸素運動プログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨密度の変化
時間枠：3ヶ月
デュアルエネルギー X 線吸光光度計を使用したベースラインから 3 か月への変化
3ヶ月
体組成の変化
時間枠：3ヶ月
デュアルエネルギー X 線吸光光度計を使用したベースラインから 3 か月への変化
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動プログラムの遵守レベル
時間枠：3ヶ月
運動プログラムへの遵守率を使用したプログラムへの遵守度（36セッション）
3ヶ月
食事パターン変数の変化: 主要栄養素
時間枠：3ヶ月
質問を使用した、ベースラインから 3 か月後の食事パターン変数の変化の評価
3ヶ月
食事パターン変数の変化: 食事の質
時間枠：3ヶ月
質問を使用した、ベースラインから 3 か月後の食事パターン変数の変化の評価
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidad Europea de Madrid

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月9日

一次修了 (実際)

2017年7月8日

研究の完了 (実際)

2017年7月23日

試験登録日

最初に提出

2017年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月7日

最初の投稿 (実際)

2017年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月13日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P2016/UEM33

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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