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患者の複雑さがヘルスケアの利用に与える影響

2017年10月27日 更新者:OCHIN, Inc.
医療提供者は、提供するケアの質を評価するために設計された指標について定期的に評価されています。 通常、特定の標準治療を満たす患者の割合を評価するこれらの測定値は、医療提供者の臨床上の複雑さに合わせて調整する必要があるというコンセンサスが高まっています。 この研究では、患者パネルの社会的複雑さを調整することが、プライマリケアプロバイダーとクリニックによって提供されるケアの質の明らかな違いを説明する際に、臨床的複雑さの調整に大幅に追加されるかどうかを評価します。

調査の概要

詳細な説明

分析は 2 段階で行われます。 第 1 段階では、社会的複雑さの指標 (患者の地理コード化された住所の特性によって評価される) が、患者レベルの結果 (特定の標準治療を満たすか満たさないか) との有意な関連性についてテストされます。 これらの指標は、4 つのコホートで評価されます。2 つのコホートは、コミュニティ ヘルス センターの臨床研究ネットワークの電子カルテで特定された患者のコホートであり、2015 年にメディケイドの保険に加入した患者の 2 つのコホートです (オレゴン州およびフロリダ州のメディケイド コホート)。 利用可能なデータに制限があるため、一部の品質指標はコホートのサブセットでしか評価できません。 コミュニティ バイタル サイン (CVS) と呼ばれる特定の社会的複雑性指標の一貫性は、コホートと品質指標全体で評価されます。

第 2 段階では、患者レベルでのモデルに一貫して貢献した CVS 指標は、パネルの臨床に加えて医療提供者の患者パネルの社会的複雑性に合わせて指標が調整される場合、品質指標に関する医療提供者ランキングへの影響について評価されます。複雑。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ステージ 1 (患者レベル): 2015 年に訪問したプライマリ ケア プロバイダーの確立された患者 ステージ 2 (プロバイダー レベル): 2015 年に確立された患者から少なくとも 20 人の患者を含むプライマリ ケア プロバイダー ステージ 3 (クリニック レベル): プライマリ ケア クリニック

説明

クリニックの包含基準: クリニックは、プライマリ ケアを提供するクリニックである必要があります (ファミリー クリニック、小児科クリニック、一般診療クリニック、サブスペシャリティ フォーカスに限定されない内科クリニック、および一部としてプライマリ ケア プロバイダーを含むマルチスペシャリティ クリニック)。包括的なケアチームの。) クリニックは、2014 年 1 月 1 日までに EHR を実装している必要があります。

患者の包含基準: EHR 患者は、医療システム内で確立された患者でなければなりません: 2015 年に含まれる診療所への少なくとも 1 回の外来訪問と、その訪問の前に同じ医療システム内のプライマリケアクリニックへの少なくとも 1 回の訪問。

メディケイドベースの結果の患者の包含基準:患者は、2015年にメディケイドによって継続的にカバーされている必要があり、2015年にプライマリケアプロバイダーとして特定されたプロバイダーとのオフィス訪問として少なくとも1回の訪問が請求され、少なくとも1回の請求が請求された必要があります同じプロバイダー。 患者は、少なくとも 1 つの副次的結果を評価するための年齢/状態の基準を満たさなければなりません。

除外基準:

患者の除外基準: ファイルにジオコーディングされた住所がない患者は、分析から除外されます。

メディケイドベースの転帰に関する患者の除外基準: メディケイドの補償期間が 45 日を超える患者は、これらの分析から除外されます。 プロバイダーの除外基準: いずれかの品質指標の分母で 20 人未満の患者を持つプロバイダー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
おちんEHR

2015年にOCHINプライマリーケアクリニックに在籍し、2015年に対面で来院された患者様。

特定の結果の包含基準は、メトリックのデモニネーター仕様の基準によって異なります。

これは、臨床的併存疾患および近隣の社会的剥奪特性と医療パフォーマンス評価との関連の観察研究です。
ワンフロリダ EHR

2015 年に OneFlorida Primary Care クリニックで確立された患者であり、2015 年にクリニックを実際に訪問した患者。

特定の結果の包含基準は、メトリックのデモニネーター仕様の基準によって異なります。

これは、臨床的併存疾患および近隣の社会的剥奪特性と医療パフォーマンス評価との関連の観察研究です。
オレゴン・メディケイド

2015 年にオレゴン メディケイドを通じて継続的に保険に加入していて、プライマリ ケア プロバイダーを実行プロバイダーとしてリストしているオフィス訪問を示す評価および管理の現在の手続き用語 (CPT) コードを使用して請求を行ったクライアント。

特定の結果の包含基準は、メトリックのデモニネーター仕様の基準によって異なります。

これは、臨床的併存疾患および近隣の社会的剥奪特性と医療パフォーマンス評価との関連の観察研究です。
フロリダ・メディケイド

2015 年にフロリダ メディケイドを通じて継続的に保険に加入していて、プライマリ ケア プロバイダーを実行プロバイダーとしてリストしているオフィス訪問を示す評価および管理の現在の手続き用語 (CPT) コードを使用して請求を行ったクライアント。 Florida Medicaid のデータは、22 歳以下のクライアントに限定されています。

特定の結果の包含基準は、メトリックのデモニネーター仕様の基準によって異なります。

これは、臨床的併存疾患および近隣の社会的剥奪特性と医療パフォーマンス評価との関連の観察研究です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルスケア品質指標によって評価されたプロバイダーのランキング
時間枠:1年(2015年)
Charlson Morbidity ScoresおよびPatient Panel Neighborhood Deprivation Indicators用に​​調整されたメトリクスと調整されたプロバイダー品質ランキングの比較
1年(2015年)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生後 15 か月の健康な子供の訪問 (患者レベル)
時間枠:15ヶ月
2015 年に生後 15 か月になる子どもの、生後 15 か月間の健康な子どもの訪問回数
15ヶ月
アルコールおよび薬物乱用のスクリーニング(患者レベル)
時間枠:1年(2015年)
12歳以上の患者のアルコールまたは薬物乱用に関する文書化されたスクリーニング
1年(2015年)
救急部門の訪問(患者レベル)
時間枠:1年(2015年)
メディケイド コホートの患者における年齢別の救急外来受診率
1年(2015年)
回避可能な救急外来(患者レベル)
時間枠:1年(2015年)
メディケイド コホートの患者における年齢層別の回避可能な救急外来受診率
1年(2015年)
糖尿病患者における制御されていないヘモグロビン A1c (患者レベル)
時間枠:1年
-糖尿病の診断が記録された患者で9を超えるHbA1cが最後に記録された(EHRコホートのみ)
1年
大腸がん検診(患者レベル)
時間枠:1年
2015 年の結腸直腸がんスクリーニングの記録 (オレゴン州メディケイド コホートのみ)
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Abigail Sears, MBA、OCHIN, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月15日

一次修了 (実際)

2017年8月1日

研究の完了 (予想される)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月27日

最初の投稿 (実際)

2017年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月27日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSD-1603-34987

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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