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O impacto da complexidade do paciente na utilização da assistência médica

27 de outubro de 2017 atualizado por: OCHIN, Inc.
Os prestadores de cuidados de saúde são rotineiramente avaliados por métricas projetadas para avaliar a qualidade dos cuidados que prestam. Há um consenso crescente de que essas medições, que normalmente avaliam a porcentagem de pacientes que atendem a um padrão específico de atendimento, devem ser ajustadas para a complexidade clínica dos provedores. Este estudo avaliará se o ajuste para a complexidade social do painel de pacientes contribui significativamente para o ajuste para a complexidade clínica ao explicar as diferenças aparentes na qualidade dos cuidados prestados pelos prestadores de cuidados primários e clínicas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A análise será realizada em 2 etapas. No primeiro estágio, os indicadores de complexidade social (conforme avaliados pelas características dos endereços geocodificados dos pacientes) serão testados para associação significativa com os resultados do nível do paciente (atendendo ou não a um padrão específico de atendimento). Esses indicadores serão avaliados em 4 coortes: 2 coortes de pacientes identificados em prontuários eletrônicos de Redes de Pesquisa Clínica de centros comunitários de saúde e 2 coortes de pacientes segurados pelo Medicaid em 2015 (coortes Oregon e Florida Medicaid). Devido às limitações dos dados disponíveis, alguns indicadores de qualidade só podem ser avaliados em um subconjunto das coortes. A consistência de indicadores específicos de complexidade social, referidos como Community Vital Signs (CVS), será avaliada entre as coortes e métricas de qualidade.

Na segunda etapa, os indicadores CVS que contribuíram de forma consistente para os modelos no nível do paciente serão avaliados quanto ao seu efeito na classificação do provedor em métricas de qualidade se as métricas forem ajustadas para a complexidade social do painel de pacientes do provedor, além dos painéis clínicos complexidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estágio 1 (Nível do paciente): Pacientes estabelecidos de prestadores de cuidados primários com visita em 2015 Estágio 2 (Nível do prestador de cuidados): Prestadores de cuidados primários com pelo menos 20 pacientes de pacientes estabelecidos em 2015 Estágio 3 (Nível clínico): Clínicas de cuidados primários

Descrição

Critérios de inclusão para clínicas: As clínicas devem ser clínicas que ofereçam Atenção Primária (Clínicas de Medicina de Família, Clínicas de Pediatria, Clínicas de Clínica Geral, clínicas de Medicina Interna que não se limitem a um foco de subespecialidade e clínicas multiespecializadas que incluam prestadores de cuidados primários como parte de uma equipe de atendimento integral.) As clínicas devem ter implementado seu EHR até 01/01/2014.

Critérios de inclusão para pacientes: EHR Os pacientes devem ser pacientes estabelecidos dentro de um sistema de saúde: pelo menos uma visita ambulatorial a uma clínica incluída em 2015 e pelo menos 1 visita a uma clínica de cuidados primários no mesmo sistema de saúde antes dessa visita.

Critérios de inclusão para pacientes para resultados baseados no Medicaid: O paciente deve ter sido continuamente coberto pelo Medicaid em 2015 e ter pelo menos 1 consulta faturada como uma visita ao consultório em 2015 com um provedor identificado como um provedor de cuidados primários e pelo menos 1 solicitação anterior faturada para o mesmo provedor. Os pacientes devem atender aos critérios de idade/condição para a avaliação de pelo menos 1 resultado secundário.

Critério de exclusão:

Critérios de exclusão de pacientes: Pacientes sem endereço geocodificado em arquivo serão excluídos da análise.

Critérios de exclusão para pacientes para resultados baseados no Medicaid: Pacientes com lacunas de cobertura do Medicaid >45 dias serão excluídos dessas análises. Critérios de exclusão para provedores: Provedores com <20 pacientes em qualquer denominador de métrica de qualidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
OCHIN EHR

Pacientes que eram pacientes estabelecidos nas Clínicas de Atenção Primária OCHIN em 2015 e tiveram uma visita presencial na clínica em 2015.

Os critérios de inclusão para resultados específicos variam de acordo com os critérios de especificação do demonstrador para a métrica.

Este é um estudo observacional da associação de comorbidade clínica e características de privação social da vizinhança com a avaliação do desempenho em saúde.
OneFlorida EHR

Pacientes que eram pacientes estabelecidos nas clínicas OneFlorida Primary Care em 2015 e tiveram uma visita presencial na clínica em 2015.

Os critérios de inclusão para resultados específicos variam de acordo com os critérios de especificação do demonstrador para a métrica.

Este é um estudo observacional da associação de comorbidade clínica e características de privação social da vizinhança com a avaliação do desempenho em saúde.
Oregon Medicaid

Clientes que estavam continuamente segurados pelo Oregon Medicaid em 2015 e tiveram uma solicitação com um código de Terminologia de procedimento atual de avaliação e gerenciamento (CPT) indicando uma visita ao consultório listando um prestador de cuidados primários como o prestador de serviços.

Os critérios de inclusão para resultados específicos variam de acordo com os critérios de especificação do demonstrador para a métrica.

Este é um estudo observacional da associação de comorbidade clínica e características de privação social da vizinhança com a avaliação do desempenho em saúde.
Florida Medicaid

Clientes que estavam continuamente segurados pelo Florida Medicaid em 2015 e tiveram uma solicitação com um código de Terminologia de Procedimento Atual de Avaliação e Gerenciamento (CPT) indicando uma visita ao consultório listando um prestador de Cuidados Primários como o prestador de serviços. Os dados do Florida Medicaid são limitados a clientes com 22 anos ou menos.

Os critérios de inclusão para resultados específicos variam de acordo com os critérios de especificação do demonstrador para a métrica.

Este é um estudo observacional da associação de comorbidade clínica e características de privação social da vizinhança com a avaliação do desempenho em saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação do provedor conforme avaliado por métricas de qualidade de assistência médica
Prazo: 1 ano (2015)
Comparação de classificações de qualidade de provedor ajustadas com métricas ajustadas para Charlson Morbidity Scores e Painéis de Pacientes Indicadores de Privação de Bairro
1 ano (2015)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consultas de crianças saudáveis ​​nos primeiros 15 meses de vida (nível de paciente)
Prazo: 15 meses
Número de consultas infantis normais nos primeiros 15 meses de vida em crianças que completaram 15 meses em 2015
15 meses
Triagem para uso indevido de álcool e drogas (nível do paciente)
Prazo: 1 ano (2015)
Triagem documentada para abuso de álcool ou drogas em pacientes com 12 anos ou mais
1 ano (2015)
Visitas ao Departamento de Emergência (nível do paciente)
Prazo: 1 ano (2015)
Taxas de visitas ao departamento de emergência estratificadas por idade em pacientes em coortes do Medicaid
1 ano (2015)
Visitas evitáveis ​​ao departamento de emergência (nível do paciente)
Prazo: 1 ano (2015)
Taxas de atendimento de emergência evitáveis ​​estratificadas por idade em pacientes em coortes do Medicaid
1 ano (2015)
Hemoglobina A1c não controlada em diabéticos (nível do paciente)
Prazo: 1 ano
Última HbA1c registrada maior que 9 em pacientes com diagnóstico registrado de Diabetes (somente coortes EHR)
1 ano
Triagem de câncer colorretal (nível do paciente)
Prazo: 1 ano
Rastreamento de câncer colorretal documentado em 2015 (somente coorte do Medicaid do Oregon)
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Abigail Sears, MBA, OCHIN, Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HSD-1603-34987

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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