Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av patientkomplexitet på sjukvårdsanvändning

27 oktober 2017 uppdaterad av: OCHIN, Inc.
Sjukvårdsleverantörer utvärderas rutinmässigt för mått som utformats för att bedöma kvaliteten på den vård de tillhandahåller. Det finns en växande konsensus om att dessa mätningar, som vanligtvis bedömer andelen patienter som uppfyller en specifik vårdstandard, bör justeras för vårdgivarnas kliniska komplexitet. Denna studie kommer att bedöma huruvida justering för patientpanelens sociala komplexitet bidrar avsevärt till justeringen för klinisk komplexitet när det gäller att förklara uppenbara skillnader i kvaliteten på vården som tillhandahålls av primärvårdsleverantörer och kliniker.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Analysen kommer att genomföras i 2 steg. I det första steget kommer indikatorer på social komplexitet (som bedöms utifrån egenskaperna hos patienternas geokodade adresser) att testas för signifikant samband med resultat på patientnivå (att uppfylla eller inte uppfylla en specifik vårdstandard). Dessa indikatorer kommer att bedömas i 4 kohorter: 2 kohorter av patienter identifierade i elektroniska journaler från Clinical Research Networks av kommunala hälsocenter, och 2 kohorter av patienter försäkrade av Medicaid 2015 (Oregon och Florida Medicaid kohorter). På grund av begränsningar i tillgänglig data kan vissa kvalitetsindikatorer endast utvärderas i en delmängd av kohorterna. Konsekvensen av specifika sociala komplexitetsindikatorer, kallade Community Vital Signs (CVS), kommer att utvärderas över kohorterna och kvalitetsmåtten.

I det andra steget kommer CVS-indikatorer som bidrog konsekvent till modeller på patientnivå att utvärderas för deras effekt på leverantörsrankning på kvalitetsmått om mätvärdena justeras för den sociala komplexiteten hos leverantörernas patientpanel utöver panelernas kliniska komplexitet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Steg 1 (Patientnivå): Etablerade patienter hos primärvårdsgivare med besök 2015 Steg 2 (Providernivå): Primärvårdsgivare med minst 20 patienter från etablerade patienter 2015 Steg 3 (kliniknivå): Primärvårdskliniker

Beskrivning

Inklusionskriterier för kliniker: Kliniker måste vara en klinik som erbjuder primärvård (familjemedicinska kliniker, pediatriska kliniker, allmänmedicinska kliniker, internmedicinska kliniker som inte är begränsade till ett subspecialitetsfokus och multispecialitetskliniker som inkluderar primärvårdsgivare som en del av ett heltäckande vårdteam.) Kliniker måste ha implementerat sin EPJ senast den 1/1/2014.

Inklusionskriterier för patienter: EPJ Patienter ska vara etablerade patienter inom ett hälso- och sjukvårdssystem: minst ett ambulerande besök på en inkluderad klinik under 2015 och minst 1 besök på en primärvårdsmottagning inom samma sjukvårdssystem före det besöket.

Inklusionskriterier för patienter för Medicaid-baserade resultat: Patienten måste kontinuerligt ha omfattats av Medicaid under 2015 och ha haft minst ett besök som fakturerats som ett kontorsbesök under 2015 hos en leverantör som identifierats som primärvårdsleverantör och minst 1 tidigare skadeanmälan fakturerats till samma leverantör. Patienterna måste uppfylla ålders-/tillståndskriterierna för bedömning av minst 1 sekundärt utfall.

Exklusions kriterier:

Uteslutningskriterier för patienter: Patienter som inte har någon geokodad adress i filen kommer att exkluderas från analysen.

Uteslutningskriterier för patienter för Medicaid-baserade resultat: Patient med Medicaid-täckningsluckor på >45 dagar kommer att exkluderas från avhandlingarnas analyser. Uteslutningskriterier för leverantörer: Leverantörer med <20 patienter i valfri kvalitetsmätare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
OCHIN EHR

Patienter som var etablerade patienter på OCHIN Primary Care Clinics 2015 och hade ett ansikte mot ansikte besök på kliniken 2015.

Inklusionskriterier för specifika resultat varierar beroende på kriterier för demoninatorspecifikation för måttet.

Detta är en observationsstudie av sambandet mellan klinisk komorbiditet och sociala deprivationsegenskaper i grannskapet med bedömning av sjukvårdens prestanda.
OneFlorida EHR

Patienter som var etablerade patienter på OneFlorida Primary Care-kliniker 2015 och som hade ett ansikte-till-faktiskt besök på kliniken 2015.

Inklusionskriterier för specifika resultat varierar beroende på kriterier för demoninatorspecifikation för måttet.

Detta är en observationsstudie av sambandet mellan klinisk komorbiditet och sociala deprivationsegenskaper i grannskapet med bedömning av sjukvårdens prestanda.
Oregon Medicaid

Klienter som var kontinuerligt försäkrade genom Oregon Medicaid under 2015 och hade ett anspråk med en CPT-kod (Evaluation and Management Current Procedure Terminology) som indikerar ett kontorsbesök som listar en primärvårdsleverantör som utförande leverantör.

Inklusionskriterier för specifika resultat varierar beroende på kriterier för demoninatorspecifikation för måttet.

Detta är en observationsstudie av sambandet mellan klinisk komorbiditet och sociala deprivationsegenskaper i grannskapet med bedömning av sjukvårdens prestanda.
Florida Medicaid

Klienter som var kontinuerligt försäkrade genom Florida Medicaid under 2015 och hade ett anspråk med en CPT-kod (Evaluation and Management Current Procedure Terminology) som indikerar ett kontorsbesök som listar en primärvårdsleverantör som utförande leverantör. Florida Medicaid-data är begränsade till kunder som var 22 år eller yngre.

Inklusionskriterier för specifika resultat varierar beroende på kriterier för demoninatorspecifikation för måttet.

Detta är en observationsstudie av sambandet mellan klinisk komorbiditet och sociala deprivationsegenskaper i grannskapet med bedömning av sjukvårdens prestanda.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leverantörsrankning bedömd av hälso- och sjukvårdskvalitetsmått
Tidsram: 1 år (2015)
Jämförelse av justerade leverantörskvalitetsrankningar med mätvärden justerade för Charlson Morbidity Scores och Patient Panel Neighborhood Deprivation Indicators
1 år (2015)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Well Barnbesök under de första 15 månaderna av livet (patientnivå)
Tidsram: 15 månader
Antal brunnsbarnsbesök under de första 15 levnadsmånaderna hos barn som fyller 15 månader 2015
15 månader
Screening för alkohol- och drogmissbruk (patientnivå)
Tidsram: 1 år (2015)
Dokumenterad screening för alkohol- eller drogmissbruk hos patienter som är 12 år och äldre
1 år (2015)
Akutmottagningsbesök (patientnivå)
Tidsram: 1 år (2015)
Åldersstratifierad Antalet besök på akutmottagningen hos patienter i Medicaid-kohorter
1 år (2015)
Undvikbara akutmottagningsbesök (patientnivå)
Tidsram: 1 år (2015)
Ålder stratifierad Undvikbar Besöksfrekvens för akutmottagning hos patienter i Medicaid-kohorter
1 år (2015)
Okontrollerat hemoglobin A1c hos diabetiker (patientnivå)
Tidsram: 1 år
Senast registrerade HbA1c högre än 9 hos patienter med registrerad diagnos av diabetes (endast EHR-kohorter)
1 år
Screening för kolorektal cancer (patientnivå)
Tidsram: 1 år
Dokumenterad kolorektal cancerscreening 2015 (endast Oregon Medicaid-kohort)
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Abigail Sears, MBA, OCHIN, Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

1 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HSD-1603-34987

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akutavdelningens användning

3
Prenumerera