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El impacto de la complejidad del paciente en la utilización de la atención médica

27 de octubre de 2017 actualizado por: OCHIN, Inc.
Los proveedores de atención médica se evalúan de forma rutinaria en busca de métricas diseñadas para evaluar la calidad de la atención que brindan. Existe un consenso cada vez mayor de que estas mediciones, que normalmente evalúan el porcentaje de pacientes que cumplen con un estándar de atención específico, deben ajustarse a la complejidad clínica de los proveedores. Este estudio evaluará si el ajuste por la complejidad social del panel de pacientes agrega significativamente al ajuste por complejidad clínica al explicar las diferencias aparentes en la calidad de la atención brindada por los proveedores de atención primaria y las clínicas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El análisis se realizará en 2 etapas. En la primera etapa, se evaluarán los indicadores de complejidad social (evaluados por las características de las direcciones geocodificadas de los pacientes) para determinar si tienen una asociación significativa con los resultados a nivel del paciente (cumplimiento o incumplimiento de un estándar de atención específico). Estos indicadores se evaluarán en 4 cohortes: 2 cohortes de pacientes identificados en registros de salud electrónicos de Clinical Research Networks de centros de salud comunitarios y 2 cohortes de pacientes asegurados por Medicaid en 2015 (cohortes de Medicaid de Oregon y Florida). Debido a las limitaciones de los datos disponibles, algunos indicadores de calidad solo pueden evaluarse en un subconjunto de las cohortes. La consistencia de los indicadores de complejidad social específicos, denominados Signos vitales de la comunidad (CVS), se evaluará en las cohortes y las métricas de calidad.

En la segunda etapa, los indicadores CVS que contribuyeron consistentemente a los modelos a nivel de paciente serán evaluados por su efecto en la clasificación de proveedores en métricas de calidad si las métricas se ajustan a la complejidad social del panel de pacientes de los proveedores además de la clínica de los paneles. complejidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Etapa 1 (Nivel de paciente): Pacientes establecidos de proveedores de atención primaria con una visita en 2015 Etapa 2 (Nivel de proveedor): Proveedores de atención primaria con al menos 20 pacientes de pacientes establecidos en 2015 Etapa 3 (Nivel de clínica): Clínicas de atención primaria

Descripción

Criterios de inclusión para las clínicas: Las clínicas deben ser una clínica que ofrezca atención primaria (clínicas de medicina familiar, clínicas de pediatría, clínicas de práctica general, clínicas de medicina interna que no se limiten a un enfoque de subespecialidad y clínicas de especialidades múltiples que incluyan proveedores de atención primaria como parte de un equipo de atención integral.) Las clínicas deben haber implementado su EHR antes del 1/1/2014.

Criterios de inclusión para pacientes: Los pacientes de EHR deben ser pacientes establecidos dentro de un sistema de salud: al menos una visita ambulatoria a una clínica incluida en 2015 y al menos 1 visita a una clínica de atención primaria dentro del mismo sistema de salud antes de esa visita.

Criterios de inclusión para pacientes para resultados basados ​​en Medicaid: el paciente debe haber estado cubierto continuamente por Medicaid en 2015 y haber tenido al menos 1 visita facturada como una visita al consultorio en 2015 con un proveedor identificado como proveedor de atención primaria y al menos 1 reclamación anterior facturada a el mismo proveedor. Los pacientes deben cumplir con los criterios de edad/condición para la evaluación de al menos 1 resultado secundario.

Criterio de exclusión:

Criterios de exclusión para pacientes: los pacientes que no tengan una dirección geocodificada en el archivo serán excluidos del análisis.

Criterios de exclusión para pacientes para resultados basados ​​en Medicaid: Los pacientes con períodos sin cobertura de Medicaid de >45 días serán excluidos de estos análisis. Criterios de exclusión para proveedores: Proveedores con <20 pacientes en cualquier denominador de métrica de calidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
HCE OCHIN

Pacientes que fueron pacientes establecidos en las Clínicas de atención primaria de OCHIN en 2015 y tuvieron una visita personal en la clínica en 2015.

Los criterios de inclusión para resultados específicos varían según los criterios para la especificación del denominador para la métrica.

Se trata de un estudio observacional de la asociación de la comorbilidad clínica y las características de privación social del barrio con la evaluación del desempeño sanitario.
EHR de OneFlorida

Pacientes que fueron pacientes establecidos en las clínicas de atención primaria de OneFlorida en 2015 y tuvieron una visita presencial en la clínica en 2015.

Los criterios de inclusión para resultados específicos varían según los criterios para la especificación del denominador para la métrica.

Se trata de un estudio observacional de la asociación de la comorbilidad clínica y las características de privación social del barrio con la evaluación del desempeño sanitario.
Medicaid de Oregón

Clientes que estaban asegurados continuamente a través de Oregon Medicaid en 2015 y tenían un reclamo con un código de terminología de procedimiento actual (CPT) de evaluación y administración que indicaba una visita al consultorio que enumeraba a un proveedor de atención primaria como el proveedor ejecutor.

Los criterios de inclusión para resultados específicos varían según los criterios para la especificación del denominador para la métrica.

Se trata de un estudio observacional de la asociación de la comorbilidad clínica y las características de privación social del barrio con la evaluación del desempeño sanitario.
Medicaid de florida

Clientes que estaban asegurados continuamente a través de Florida Medicaid en 2015 y tenían un reclamo con un código de terminología de procedimiento actual (CPT) de evaluación y administración que indicaba una visita al consultorio que enumeraba a un proveedor de atención primaria como el proveedor ejecutor. Los datos de Florida Medicaid se limitan a clientes que tenían 22 años o menos.

Los criterios de inclusión para resultados específicos varían según los criterios para la especificación del denominador para la métrica.

Se trata de un estudio observacional de la asociación de la comorbilidad clínica y las características de privación social del barrio con la evaluación del desempeño sanitario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clasificación de proveedores evaluada por métricas de calidad de atención médica
Periodo de tiempo: 1 año (2015)
Comparación de clasificaciones de calidad de proveedores ajustadas con métricas ajustadas para puntajes de morbilidad de Charlson e indicadores de privación del vecindario del panel de pacientes
1 año (2015)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visitas de niño sano en los primeros 15 meses de vida (nivel del paciente)
Periodo de tiempo: 15 meses
Número de visitas de niño sano en los primeros 15 meses de vida en niños que cumplen 15 meses en 2015
15 meses
Detección de abuso de alcohol y drogas (a nivel del paciente)
Periodo de tiempo: 1 año (2015)
Detección documentada de abuso de alcohol o drogas en pacientes de 12 años o más
1 año (2015)
Visitas al departamento de emergencias (nivel del paciente)
Periodo de tiempo: 1 año (2015)
Tasas de visitas al departamento de emergencia estratificadas por edad en pacientes en cohortes de Medicaid
1 año (2015)
Visitas evitables al departamento de emergencias (nivel del paciente)
Periodo de tiempo: 1 año (2015)
Tasas de visitas al departamento de emergencias evitables estratificadas por edad en pacientes en cohortes de Medicaid
1 año (2015)
Hemoglobina A1c no controlada en diabéticos (nivel del paciente)
Periodo de tiempo: 1 año
Último registro de HbA1c superior a 9 en pacientes con diagnóstico registrado de diabetes (solo cohortes EHR)
1 año
Detección de cáncer colorrectal (nivel del paciente)
Periodo de tiempo: 1 año
Examen de detección de cáncer colorrectal documentado en 2015 (cohorte de Medicaid de Oregón solamente)
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Abigail Sears, MBA, OCHIN, Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

1 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HSD-1603-34987

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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