下部消化管内視鏡検査におけるプロポフォールとミダゾラムの比較
2018年8月23日 更新者：Sherief Abd-Elsalam
肝硬変患者におけるプロポフォールの使用と鎮静剤としてのミダゾラムの使用の効果は、下部消化管内視鏡検査、無作為化比較試験のために提示されました
下部消化管内視鏡検査のために提示された肝硬変患者における鎮静剤としてのミダゾラムの使用とプロポフォールの比較
調査の概要
詳細な説明
肝硬変患者における鎮静剤としてのプロポフォールの使用とミダゾラムの使用の効果は、下部消化管内視鏡検査、ランダム化比較試験のために提示されました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tanta、エジプト
- 募集
- Sherief Abd-Elsalam
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肝硬変
- 大腸内視鏡検査に提示
除外基準:
- 脳症
- 過敏症
- 凝固障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ミダゾラム
十分な鎮静レベルに達するまでミダゾラム 3 mg をフェンタニル 0.5 ug/kg に静脈内添加
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十分な鎮静レベルに達するまでミダゾラム 3 mg をフェンタニル 0.5 ug/kg に静脈内添加
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アクティブコンパレータ：プロポフォール
プロポフォール 1 mg/kg i.v をフェンタニル 0.5 ug/kg i.v に追加し、十分な鎮静レベルに達するまで
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プロポフォール 1 mg/kg i.v をフェンタニル 0.5 ug/kg i.v に追加し、十分な鎮静レベルに達するまで
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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適切に鎮静された患者の数
時間枠：6ヵ月
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適切に鎮静された患者の数
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Sherief Abd-Elsalam, MD、Gastroenterology
- スタディディレクター：Sameh Abdelkhalek Ahmed, MD、Tanta University Anasthesia Department
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月1日
一次修了 (予想される)
2022年11月11日
研究の完了 (予想される)
2022年12月11日
試験登録日
最初に提出
2017年12月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月29日
最初の投稿 (実際)
2018年1月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月23日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ミダゾラムの臨床試験
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Polish Mother Memorial Hospital Research Instituteまだ募集していません
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The First Affiliated Hospital of Xiamen University積極的、募集していない
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