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網膜微小循環に対する日常活動の影響

2025年4月13日 更新者:Jiannan Huang

正常成人の網膜微小循環に対する日常活動の影響

コーヒー、ワイン、読書、運動、姿勢の変化などの日常的な行動は、健康な人の網膜微小循環の機能または形態に影響を与える可能性があります.最近の研究では、カップの摂取後に指先の微小血管床が明らかに収縮することがわかりました.カフェインを含むコーヒーの場合、指への血流が大幅に減少しました。電子製品を長時間読むと、深刻なドライアイの症状を引き起こし、視覚の質に影響を与え、眼精疲労を引き起こす可能性があります。 微小循環は、臓器の血管抵抗と血流を調節するために重要です。 眼底血管は、生体内で目に見える唯一の微小血管であり、その形態と機能の変化は、眼疾患だけでなく、心血管疾患および脳血管疾患にも関連しています。 光コヒーレンストモグラフィ血管造影 (OCTA) は、染料を使用せずに非侵襲的な方法で血流情報を取得できる新しい技術です。 磁気共鳴画像法 (MRI) は、非侵襲的な動脈スピンラベリング技術を使用して、深さの制限なしに広い視野 (FOV) で脳血流と網膜 - 脈絡膜血流を定量的に評価することができます。コーヒー、赤ワイン、読書、OCTA や MRI による網膜微小循環の運動など、健康行動の参考になります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200040
        • Shanghai Eye Disease Prevention & Treatment Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

  1. 健康な成人
  2. 年齢は18歳から25歳まで
  3. 屈折異常以外の眼疾患がないこと
  4. 球面相当は、マイナス 3.00 ジオプトリー以上です。
  5. 禁煙または飲酒禁止
  6. 1 日の平均カフェイン消費量がコーヒー 1 杯以下
  7. 糖尿病、高血圧、心臓病、肝臓または腎臓の機能障害はありません
  8. 最近服用した薬はありません

除外基準

  1. うつ病や不安神経症などの精神障害
  2. 知的障害
  3. 生理中、妊娠期、周産期、授乳期の女性
  4. 目の検査や検査手順に協力できない
  5. 心臓病、高血圧、糖尿病、肝腎機能障害、その他の慢性疾患
  6. 発熱、急性感染症の患者
  7. アルコールやコーヒーに対するアレルギーなど、アルコールやコーヒーを飲むのに適していないその他の状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:飲料の消費
300mlの赤ワインを飲む(アルコール濃度:12.5%)、 300mlコーヒー(カフェイン濃度72 mg)、300 ml baijiu(中国酒、アルコール濃度:12.5%) 、SIPSPARKTMプロバイオティクス(エタノール分解を促進する)は、Baijiu消費または300mlの水の0.5時間前に採取されました。
参加者は300mlのワイン(アルコール濃度:12.5%)を飲むか、 コーヒー300ml(カフェイン濃度72mg)、または水。
実験的:毎日の読書
紙の本を読んだり、携帯電話でビデオゲームをしたり、読んでいない。
紙の本を読んだり、携帯電話でビデオ ゲームをしたり、8 時間本を読まなかったり。
実験的:体の動き
運動と体の姿勢の変化。
運動または体の姿勢の変化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血管径指数(VDI)
時間枠:3週間
VDI は、血管領域マップとスケルトン化された血管マップの両方を使用して計算され、平均血管口径が得られます。
3週間
血管面積密度 (VAD)
時間枠:3週間
VAD は、血管系が占める画像領域全体と、バイナリ血管マップ内の画像領域全体との単位なしの比率として計算されます。
3週間
フロー障害領域 (FIR)
時間枠:3週間
FIZ: すべての「フローなし」ピクセルを合計して計算されます。
3週間
網膜脈絡膜血流
時間枠:3週間
網膜の厚さ全体の血流は、視神経頭からの距離の関数として決定され、血流は投影プロファイルのピークで測定されました。 傍中心窩領域の網膜脈絡膜の厚さを横切る0.7〜0.8 mmのサイズの後部網膜の輪郭を描く関心領域を使用して、血流信号の時間経過を取得し、値を平均しました。
3週間
脳血流 (CBF)
時間枠:3週間
前頭葉は、CBF の変化を測定して平均化するための関心領域 (ROI) として選択されました。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (実際)

2020年10月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月23日

最初の投稿 (実際)

2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月13日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人のプライバシーのため、個々の参加者データを共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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