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日常活动对视网膜微循环的影响

2022年2月21日 更新者:Jiannan Huang

日常活动对正常成人视网膜微循环的影响

健康人的日常行为,如喝咖啡、红酒、阅读、运动和体位变化等,都可能对视网膜微循环的功能或形态产生影响。最近的研究发现,喝一杯后指尖微血管床明显收缩含咖啡因的咖啡会显着减少流向手指的血液;长时间阅读电子产品会诱发明显的干眼症状,影响视觉质量,引起视疲劳。 微循环对于调节器官中的血管阻力和血流至关重要。 眼底血管是体内唯一可见的微血管,其形态和功能的改变不仅与眼部疾病有关,还与心脑血管疾病有关。 光学相干断层扫描血管造影术(OCTA)是一种无需使用染料即可以非侵入方式获取血流信息的新技术。 磁共振成像(MRI)可以在没有深度限制的大视野(FOV)中使用无创动脉自旋标记技术定量评估脑血流量和视网膜脉络膜血流量。该研究试图检测日常行为的影响,例如如喝咖啡、红酒、阅读、运动等对视网膜微循环的OCTA和MRI检查,为健康行为提供参考。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200040
        • Shanghai Eye Disease Prevention & Treatment Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  1. 健康成人
  2. 年龄范围从18岁到25岁
  3. 除了屈光不正外没有其他眼病
  4. 等效球镜等于或大于负 3.00 屈光度
  5. 禁止吸烟或饮酒
  6. 平均每日摄入咖啡因不超过 1 杯咖啡
  7. 无糖尿病、高血压、心脏病、肝肾功能不全
  8. 最近没有吃药

排除标准

  1. 精神障碍,如抑郁和焦虑
  2. 智力障碍
  3. 女性在月经期、妊娠期、围产期或哺乳期
  4. 无法配合眼睛检查和测试程序
  5. 心脏病、高血压、糖尿病、肝肾功能不全等慢性病
  6. 发热、急性传染病患者
  7. 其他不适合饮酒或咖啡的情况,如对酒精或咖啡过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:饮料消费
喝300毫升红酒(酒精浓度:12.5%), 300 毫升咖啡(咖啡因浓度 72 毫克),或 300 毫升水。
参加者饮用300毫升葡萄酒(酒精浓度:12.5%)或 300 毫升咖啡(咖啡因浓度 72 毫克)或水。
实验性的:日常阅读
看纸质书,用手机玩电子游戏,或者不读书。
阅读纸质书籍、玩手机电子游戏或8小时不读书。
实验性的:身体运动
运动和身体姿势的变化。
锻炼或身体姿势改变

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
容器直径指数 (VDI)
大体时间:3周
VDI 是使用容器区域图和骨架化容器图计算的,以产生平均容器口径。
3周
血管面积密度 (VAD)
大体时间:3周
VAD 被计算为脉管系统占据的总图像面积与二进制血管图中总图像面积的无单位比率。
3周
流动障碍区 (FIR)
大体时间:3周
FIZ:通过将所有“无流量”像素相加计算得出。
3周
视网膜-脉络膜血流
大体时间:3周
整个视网膜厚度的血流被确定为与视神经乳头的距离的函数,其中血流是在投影轮廓的峰值处测量的。 一个感兴趣的区域勾勒出视网膜后部的轮廓,在中心凹区域的视网膜脉络膜厚度为 0.7 至 0.8 毫米,用于获取血流信号时间进程并对值进行平均。
3周
脑血流量 (CBF)
大体时间:3周
选择额叶作为感兴趣区域 (ROI) 以测量和平均 CBF 的变化
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月1日

初级完成 (实际的)

2020年10月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月23日

首次发布 (实际的)

2018年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月21日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

由于个人隐私,没有计划共享个人参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

视网膜微循环障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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