待機リストの遅延を埋めるためのブプレノルフィンの暫定治療: ステージ II の評価
調査の概要
詳細な説明
オピオイド依存症に対するアゴニスト治療の有効性が証明されており、最近の過剰摂取による死亡の驚くべき増加にも関わらず、治療の待機リストは依然として存在する。 オピオイド依存症の人は何ヶ月も待機リストに残る可能性があり、その間、違法薬物の使用、犯罪行為、感染症、過剰摂取、早死になどの重大なリスクにさらされます。 これらのリスクを軽減するための取り組みの 1 つは、メサドン プログラムへの参加を待っている個人に暫定メサドン治療 (IMT、つまりカウンセリングなしの毎日のメサドン) を拡大することです。 IMT は、治療遅延時の違法なオピオイド使用と犯罪を大幅に減少させます。 ただし、認可された専門クリニックに限定され、毎日の来院が必要で、持ち帰り用量は禁止されており、期間は120日を超えることはできません。 これらの規制上の制限により、IMT の広範な使用が制限されています。
行動的および統合的治療開発 R34 により、研究者らは、メサドンに関する上記の制限を克服しながら、治療遅延に伴うリスクを軽減するための新しい暫定ブプレノルフィン治療 (IBT) を開発しました。 これには、不遵守を最小限に抑えながら、潜在的に救命の可能性がある薬物療法の実施を可能にする重要なコンポーネントが含まれています。 (a) ブプレノルフィン (BUP) は、暫定投与と独自に適合する規制および安全性プロファイルを提供します。 参加者は、隔月のクリニック訪問によりBUPの維持療法を受け、残りの投与量は安全なコンピューター制御ポータブルデバイス(Med-O-Wheel、Addoz、フィンランド)を介して自宅で調剤されます。 参加者はまた、(b) 薬物使用、禁断症状、渇望を評価するための自動音声自動応答 (IVR) 電話システムからの夜間の電話、(c) 尿検査と薬のカウントのための IVR によるランダムなコールバック、および (d) HIV +iPad を介して配信される肝炎教育。
私たちのステージ I パイロット データは、この介入の初期有効性を強く裏付けています。 待機リストに登録されたオピオイド依存成人50人をIBT(n=25)または待機リスト対照(WLC; n=25)条件に12週間ランダムに割り付けたところ、IBT参加者の85%、84%、68%が4、8、12週間で禁酒した。週の評価と WLC 参加者の 0%、0%、および 0% の比較 (p<.001)。 また、IBT 参加者は、違法なオピオイドの使用と IV 薬物の使用頻度が大幅に減少し、毎日の IVR コールとランダムなコールバックの 96% を完了したと報告しました。 これらの結果は、従来の治療が遅れた場合の個人的および社会的リスクを軽減できる介入の開発に向けた実質的な第一歩を表しました。
ただし、R34 メカニズムと一致して、私たちの最初のパイロット研究は限定されたサンプルサイズを対象とし、広範な研究の歴史と短い治療期間を備えた、十分に管理された単一の学術研究クリニックで実施されました。 これらの非常に肯定的な試験結果を再現し、現在のオピオイド乱用の蔓延や長期の治療期間によって非常に悪影響を受けている、管理が不十分な農村環境にその結果が一般化するかどうかの評価を開始することが重要です。 強調すべき重要なことは、当社の IBT コンポーネント (つまり、Med-O-Wheel、IVR、HIV+肝炎アプリケーション) は可搬性が高く、有効性を維持しながら大学の外の施設に拡張できる可能性が高まるということです。
主な目的: このステージ II のランダム化並行 2 グループ試験では、研究者らは待機リストに登録されているオピオイド依存性成人 100 名 (IBT 50 名、WLC 50 名) からなる大規模なサンプルを使用して IBT の有効性を評価します。 UVMは調整センターとして機能し、バーモント州の田舎の郡にある保健センターやその他の便利な施設と提携して、田舎でよく遭遇する障壁(交通問題、社会経済的障壁など)を克服しながら調査訪問を実施することを目指します。 IBTにランダムに割り当てられた参加者は、24週間にわたって上記の介入を受けます。 WLC 参加者は、希望する治療の順番待ちリストに残りますが、毎月の評価を完了します。 IBT 参加者は、WLC 参加者と比較して、大幅に違法なオピオイド禁欲を達成すると仮説が立てられています。
提案された研究は、有望なステージ I の結果に直接基づいており、オピオイド治療の遅延に伴う個人および社会の膨大なコストを大幅に削減する可能性があります。 このプロジェクトは、待機リストの撲滅を促進することにより、現状からの大きな脱却を示し、オピオイド依存症の治療の概念化と提供方法に根本的な変化をもたらすことになります。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Vermont
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Burlington、Vermont、アメリカ、05401
- 募集
- University of Vermont
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コンタクト:
- Stacey C Sigmon, PhD
- 電話番号:802-656-9987
- メール:ssigmon@uvm.edu
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コンタクト:
- Susan Enos
- 電話番号:802-656-8712
- メール:senos@uvm.edu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 参加者は18歳以上で健康状態が良好で、オピオイド使用障害のDSM-V基準を満たし、オピオイド陽性の尿を提供し、現在地域のオピオイド治療クリニックまたはプロバイダーの待機リストに登録されている必要があります。
除外基準:
- 同意または参加を妨げる可能性のある重大な精神疾患または医学的疾患を患っている人、および妊娠中または授乳中の人は除外されます。 鎮静催眠薬に依存している人は、医学的リスクと、鎮静依存のオピオイド乱用者の成功率が著しく低いため、除外される(Stitzer & Chutuape, 1999)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:暫定ブプレノルフィン治療
暫定ブプレノルフィン治療には、(a) ブプレノルフィン/ナロキソン舌下錠による維持治療が含まれます。この治療では、隔月に一度来院して投与を観察し、残りの用量は自宅で安全なコンピュータ制御ポータブル デバイス (Med-O-Wheel、Addoz、フィンランド) を介して調剤されます。 (b) 薬物使用、禁断症状、渇望を評価するための自動音声自動応答 (IVR) 電話システムからの夜間の通話、(c) 尿検査と薬のカウントのための IVR 生成のランダムなコールバック、(d) HIV+肝炎の教育iPad経由で配信されます。 (e) 毎月のフォローアップ評価 |
ブプレノルフィン/ナロキソン舌下錠による 24 週間のメンテナンス (および前述のその他の技術支援コンポーネント)
他の名前:
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介入なし:順番待ちリストの制御
待機リスト コントロールの参加者は、希望する治療の待機リストに残りますが、同じ月次評価を完了します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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違法なオピオイド禁欲
時間枠:12週間
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治療期間中に違法オピオイドを禁欲したことが生化学的に検証された尿検査の全体の割合
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12週間
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1R01DA042790-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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