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PRO コレクションにおける社会的インセンティブの役割

2019年12月16日 更新者:Duke University

社会的インセンティブを利用して、定期的な医療介入後の定期的な患者報告結果測定への反応率を高める

価値に基づく医療は、治療直後と長期的な間隔の両方で、患者の転帰を正確に測定することに大きく依存しています。 患者報告アウトカム (PRO) は、患者中心であり、介入の最終目的を反映しており、医師のパフォーマンス指標として好ましいものとして多くの専門学会によって支持されているため、品質改善プロセスの中心的な要素となることがよくあります。 高い応答率は、価値に基づく支払いモデル、品質の向上、関係者の透明性をサポートする信頼性の高いデータを生成するために重要ですが、特に関節鏡検査では患者の経過は良好であり、経過観察を継続する可能性が低い場合があります。治療からの最初の回復後の転帰調査への回答は、一貫して 50% を下回っています。 金銭的インセンティブは、すでに上昇しているコストの大幅な増加に対して、回答率のわずかな改善しかもたらしません。 現在の行動経済学の実践に基づいて、個別に調整された社会的インセンティブは、スポーツ医学と関節鏡検査においてこの問題に対する潜在的な費用対効果の高い解決策を提供します。

研究者らは、適切に構築された個人的な社会的インセンティブがあれば、対照群に比べて一時的なケアの長期追跡調査に対する反応率が高まると予測している。 研究者らは、これらの割合は患者の人口統計やその他の特徴によって異なると予測しています。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Duke University Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団には、術後の整形外科患者が含まれます。

説明

包含基準:

  • 英語を話す
  • 整形外科の患者
  • 術後6~24ヶ月

除外基準:

  • 英語以外を話す人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
整形外科の患者
整形外科の患者は、患者が報告する術後の転帰測定に対する反応率の向上を促進するためのさまざまな社会的インセンティブの枠組みについて研究チームとの面接を受けることになる。
整形外科患者へのインタビューは、術後患者の報告結果の収集を促進することを目的としたさまざまな社会的インセンティブの構築と表現を検討するために実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インタビューのフィードバック
時間枠:患者とのディスカッション終了、15 分
調査員はインタビューからのフィードバックを使用して社会的インセンティブを調整します。
患者とのディスカッション終了、15 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Richard C Mather III, MD, MBA、Duke University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月8日

一次修了 (実際)

2018年5月24日

研究の完了 (実際)

2018年5月24日

試験登録日

最初に提出

2018年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月12日

最初の投稿 (実際)

2018年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月16日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00086277

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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