- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03436446
Papel de los incentivos sociales en PRO Collection
Uso de incentivos sociales para aumentar la tasa de respuesta a la medición de resultados de rutina informada por el paciente después de intervenciones episódicas de atención médica
La atención médica basada en el valor depende en gran medida de la medición precisa de los resultados del paciente, tanto inmediatamente después del tratamiento como a intervalos a largo plazo. Los resultados informados por el paciente (PRO) son a menudo el componente central de cualquier proceso de mejora de la calidad, ya que están centrados en el paciente, reflejan el objetivo final de la intervención y están respaldados por muchas sociedades profesionales como la métrica preferida de desempeño del médico. Si bien las altas tasas de respuesta son fundamentales para producir datos confiables que respalden los modelos de pago basados en el valor, la mejora de la calidad y la transparencia de las partes interesadas, especialmente en la artroscopia en la que los pacientes suelen evolucionar bien con el tiempo y es menos probable que continúen con el seguimiento, las tasas de respuesta a las encuestas de resultados después de la recuperación inicial del tratamiento están constantemente por debajo del 50%. Los incentivos monetarios ofrecen solo mejoras menores en las tasas de respuesta frente a grandes aumentos en los costos ya crecientes. Los incentivos sociales adaptados individualmente, basados en la práctica económica conductual actual, ofrecen una posible solución rentable a este problema en la medicina deportiva y la artroscopia.
Los investigadores predicen que los incentivos sociales personales bien construidos aumentarán las tasas de respuesta para el seguimiento a largo plazo de la atención episódica en comparación con el control. Los investigadores predicen que estas tasas variarán según la demografía del paciente y otras características.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Health System
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Habla ingles
- paciente ortopédico
- 6-24 meses postoperatorio
Criterio de exclusión:
- No hablan inglés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes ortopédicos
Los pacientes ortopédicos se someterán a una entrevista con el equipo de investigación sobre el marco de varios incentivos sociales para promover mayores tasas de respuesta para las medidas de resultado informadas por los pacientes después de la operación.
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Se realizarán entrevistas con pacientes ortopédicos para revisar la construcción y redacción de varios incentivos sociales destinados a promover la recopilación de resultados informados por los pacientes entre los pacientes posoperatorios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comentarios de la entrevista
Periodo de tiempo: Fin de la discusión con el paciente, 15 minutos
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Los investigadores utilizarán los comentarios de las entrevistas para ajustar los incentivos sociales.
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Fin de la discusión con el paciente, 15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00086277
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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