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Papel de los incentivos sociales en PRO Collection

16 de diciembre de 2019 actualizado por: Duke University

Uso de incentivos sociales para aumentar la tasa de respuesta a la medición de resultados de rutina informada por el paciente después de intervenciones episódicas de atención médica

La atención médica basada en el valor depende en gran medida de la medición precisa de los resultados del paciente, tanto inmediatamente después del tratamiento como a intervalos a largo plazo. Los resultados informados por el paciente (PRO) son a menudo el componente central de cualquier proceso de mejora de la calidad, ya que están centrados en el paciente, reflejan el objetivo final de la intervención y están respaldados por muchas sociedades profesionales como la métrica preferida de desempeño del médico. Si bien las altas tasas de respuesta son fundamentales para producir datos confiables que respalden los modelos de pago basados ​​en el valor, la mejora de la calidad y la transparencia de las partes interesadas, especialmente en la artroscopia en la que los pacientes suelen evolucionar bien con el tiempo y es menos probable que continúen con el seguimiento, las tasas de respuesta a las encuestas de resultados después de la recuperación inicial del tratamiento están constantemente por debajo del 50%. Los incentivos monetarios ofrecen solo mejoras menores en las tasas de respuesta frente a grandes aumentos en los costos ya crecientes. Los incentivos sociales adaptados individualmente, basados ​​en la práctica económica conductual actual, ofrecen una posible solución rentable a este problema en la medicina deportiva y la artroscopia.

Los investigadores predicen que los incentivos sociales personales bien construidos aumentarán las tasas de respuesta para el seguimiento a largo plazo de la atención episódica en comparación con el control. Los investigadores predicen que estas tasas variarán según la demografía del paciente y otras características.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

8

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio incluirá pacientes ortopédicos posoperatorios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Habla ingles
  • paciente ortopédico
  • 6-24 meses postoperatorio

Criterio de exclusión:

  • No hablan inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes ortopédicos
Los pacientes ortopédicos se someterán a una entrevista con el equipo de investigación sobre el marco de varios incentivos sociales para promover mayores tasas de respuesta para las medidas de resultado informadas por los pacientes después de la operación.
Se realizarán entrevistas con pacientes ortopédicos para revisar la construcción y redacción de varios incentivos sociales destinados a promover la recopilación de resultados informados por los pacientes entre los pacientes posoperatorios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comentarios de la entrevista
Periodo de tiempo: Fin de la discusión con el paciente, 15 minutos
Los investigadores utilizarán los comentarios de las entrevistas para ajustar los incentivos sociales.
Fin de la discusión con el paciente, 15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

24 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

24 de mayo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

19 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00086277

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrevista

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