Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van sociale prikkels in PRO-collectie

16 december 2019 bijgewerkt door: Duke University

Sociale prikkels gebruiken om het responspercentage te verhogen voor routinematige patiëntgerapporteerde resultaatmetingen na episodische zorginterventies

Op waarde gebaseerde gezondheidszorg is sterk afhankelijk van het nauwkeurig meten van patiëntuitkomsten, zowel direct na de behandeling als op lange termijn. Patiëntgerapporteerde uitkomsten (PRO's) zijn vaak de centrale component van elk kwaliteitsverbeteringsproces, aangezien ze patiëntgericht zijn, het uiteindelijke doel van de interventie weerspiegelen en door veel professionele verenigingen worden onderschreven als de geprefereerde prestatiemaatstaf van artsen. Hoewel hoge responspercentages van cruciaal belang zijn voor het produceren van betrouwbare gegevens ter ondersteuning van op waarde gebaseerde betalingsmodellen, kwaliteitsverbetering en transparantie voor belanghebbenden - vooral bij artroscopie waarbij patiënten het na verloop van tijd vaak goed doen en het minder waarschijnlijk is dat ze doorgaan met follow-up - responspercentages resultatenonderzoeken na aanvankelijk herstel van de behandeling liggen consequent onder de 50%. Monetaire prikkels bieden slechts kleine verbeteringen in responspercentages tegen grote stijgingen van reeds stijgende kosten. Individueel aangepaste sociale prikkels - zoals gebaseerd op de huidige gedragseconomische praktijk - bieden een potentiële kosteneffectieve oplossing voor dit probleem in de sportgeneeskunde en artroscopie.

De onderzoekers voorspellen dat goed geconstrueerde, persoonlijke sociale prikkels de responspercentages voor langdurige follow-up van episodische zorg zullen verhogen in vergelijking met controle. De onderzoekers voorspellen dat deze tarieven zullen variëren, afhankelijk van de demografische gegevens van de patiënt en andere kenmerken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

8

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
        • Duke University Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal postoperatieve orthopedische patiënten omvatten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engels sprekende
  • Orthopedische patiënt
  • 6-24 maanden postoperatief

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-Engels sprekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Orthopedische patiënten
Orthopedische patiënten zullen een interview ondergaan met het onderzoeksteam over het opstellen van verschillende sociale prikkels om verhoogde responspercentages voor door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten na de operatie te bevorderen.
Ander: Interview
Er zullen interviews worden gehouden met orthopedische patiënten om de constructie en formulering van verschillende sociale prikkels te beoordelen die gericht zijn op het bevorderen van het verzamelen van door patiënten gerapporteerde uitkomsten onder postoperatieve patiënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interviewfeedback
Tijdsspanne: Einde gesprek met patiënt, 15 minuten
De onderzoekers gebruiken de feedback uit de interviews om de sociale prikkels bij te sturen.
Einde gesprek met patiënt, 15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Duke University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00086277

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Orthopedische aandoening

Klinische onderzoeken op Interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren