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Ruolo degli incentivi sociali nella raccolta PRO

16 dicembre 2019 aggiornato da: Duke University

Utilizzo di incentivi sociali per aumentare il tasso di risposta alla misurazione di routine degli esiti riferiti dai pazienti dopo interventi sanitari episodici

L'assistenza sanitaria basata sul valore dipende fortemente dall'accurata misurazione degli esiti dei pazienti, sia immediatamente dopo il trattamento che a intervalli di lungo termine. Gli esiti riferiti dal paziente (PRO) sono spesso la componente centrale di qualsiasi processo di miglioramento della qualità in quanto sono centrati sul paziente, riflettono l'obiettivo finale dell'intervento e sono approvati da molte società professionali come la metrica di prestazione medica preferita. Sebbene tassi di risposta elevati siano fondamentali per produrre dati affidabili a supporto di modelli di pagamento basati sul valore, miglioramento della qualità e trasparenza delle parti interessate, specialmente nell'artroscopia in cui i pazienti spesso se la passano bene nel tempo e possono avere meno probabilità di continuare con il follow-up, tassi di risposta ai sondaggi sui risultati dopo il recupero iniziale dal trattamento sono costantemente al di sotto del 50%. Gli incentivi monetari offrono solo piccoli miglioramenti nei tassi di risposta rispetto a grandi aumenti dei costi già in aumento. Incentivi sociali su misura individualmente - come fondato nell'attuale pratica economica comportamentale - offrono una potenziale soluzione conveniente a questo problema in medicina dello sport e artroscopia.

Gli investigatori prevedono che incentivi sociali personali ben costruiti aumenteranno i tassi di risposta per il follow-up a lungo termine delle cure episodiche rispetto al controllo. Gli investigatori prevedono che questi tassi varieranno a seconda dei dati demografici del paziente e di altre caratteristiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

8

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Health System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio includerà pazienti ortopedici post-operatori.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • parlando inglese
  • Paziente ortopedico
  • 6-24 mesi dopo l'intervento

Criteri di esclusione:

  • Non di lingua inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti ortopedici
I pazienti ortopedici saranno sottoposti a un'intervista con il gruppo di ricerca per quanto riguarda l'inquadramento di vari incentivi sociali per promuovere un aumento dei tassi di risposta per le misure di esito riportate dai pazienti dopo l'intervento.
Saranno condotte interviste con pazienti ortopedici per rivedere la costruzione e la formulazione di vari incentivi sociali volti a promuovere la raccolta dei risultati riportati dai pazienti tra i pazienti post-operatori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feedback sull'intervista
Lasso di tempo: Fine della discussione con il paziente, 15 minuti
Gli investigatori utilizzeranno il feedback delle interviste per regolare gli incentivi sociali.
Fine della discussione con il paziente, 15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

24 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

24 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00086277

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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