- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03436446
Ruolo degli incentivi sociali nella raccolta PRO
Utilizzo di incentivi sociali per aumentare il tasso di risposta alla misurazione di routine degli esiti riferiti dai pazienti dopo interventi sanitari episodici
L'assistenza sanitaria basata sul valore dipende fortemente dall'accurata misurazione degli esiti dei pazienti, sia immediatamente dopo il trattamento che a intervalli di lungo termine. Gli esiti riferiti dal paziente (PRO) sono spesso la componente centrale di qualsiasi processo di miglioramento della qualità in quanto sono centrati sul paziente, riflettono l'obiettivo finale dell'intervento e sono approvati da molte società professionali come la metrica di prestazione medica preferita. Sebbene tassi di risposta elevati siano fondamentali per produrre dati affidabili a supporto di modelli di pagamento basati sul valore, miglioramento della qualità e trasparenza delle parti interessate, specialmente nell'artroscopia in cui i pazienti spesso se la passano bene nel tempo e possono avere meno probabilità di continuare con il follow-up, tassi di risposta ai sondaggi sui risultati dopo il recupero iniziale dal trattamento sono costantemente al di sotto del 50%. Gli incentivi monetari offrono solo piccoli miglioramenti nei tassi di risposta rispetto a grandi aumenti dei costi già in aumento. Incentivi sociali su misura individualmente - come fondato nell'attuale pratica economica comportamentale - offrono una potenziale soluzione conveniente a questo problema in medicina dello sport e artroscopia.
Gli investigatori prevedono che incentivi sociali personali ben costruiti aumenteranno i tassi di risposta per il follow-up a lungo termine delle cure episodiche rispetto al controllo. Gli investigatori prevedono che questi tassi varieranno a seconda dei dati demografici del paziente e di altre caratteristiche.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University Health System
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- parlando inglese
- Paziente ortopedico
- 6-24 mesi dopo l'intervento
Criteri di esclusione:
- Non di lingua inglese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti ortopedici
I pazienti ortopedici saranno sottoposti a un'intervista con il gruppo di ricerca per quanto riguarda l'inquadramento di vari incentivi sociali per promuovere un aumento dei tassi di risposta per le misure di esito riportate dai pazienti dopo l'intervento.
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Saranno condotte interviste con pazienti ortopedici per rivedere la costruzione e la formulazione di vari incentivi sociali volti a promuovere la raccolta dei risultati riportati dai pazienti tra i pazienti post-operatori.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Feedback sull'intervista
Lasso di tempo: Fine della discussione con il paziente, 15 minuti
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Gli investigatori utilizzeranno il feedback delle interviste per regolare gli incentivi sociali.
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Fine della discussione con il paziente, 15 minuti
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00086277
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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