Роль социальных стимулов в PRO Collection
Использование социальных стимулов для повышения скорости отклика на рутинное измерение результатов, сообщаемых пациентами, после эпизодических медицинских вмешательств
Здравоохранение, основанное на ценностях, в значительной степени зависит от точного измерения результатов лечения пациентов как сразу после лечения, так и через длительные промежутки времени. Результаты, сообщаемые пациентами (PRO), часто являются центральным компонентом любого процесса улучшения качества, поскольку они ориентированы на пациента, отражают конечную цель вмешательства и одобрены многими профессиональными сообществами в качестве предпочтительного показателя эффективности работы врача. Хотя высокая частота ответов имеет решающее значение для получения надежных данных для поддержки моделей оплаты на основе стоимости, улучшения качества и прозрачности для заинтересованных сторон, особенно при артроскопии, при которой пациенты часто чувствуют себя хорошо с течением времени и могут с меньшей вероятностью продолжать последующее наблюдение. опросам результатов после первоначального выздоровления от лечения постоянно ниже 50%. Денежные поощрения предлагают лишь незначительное улучшение доли ответивших на фоне значительного увеличения и без того растущих затрат. Индивидуально разработанные социальные стимулы, основанные на современной поведенческой экономической практике, предлагают потенциально эффективное с точки зрения затрат решение этой проблемы в спортивной медицине и артроскопии.
Исследователи предсказывают, что хорошо продуманные личные социальные стимулы увеличат частоту ответов на долгосрочное последующее наблюдение за эпизодической помощью по сравнению с контрольной группой. Исследователи предсказывают, что эти показатели будут варьироваться в зависимости от демографических данных пациентов и других характеристик.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- Duke University Health System
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- англоговорящий
- Ортопедический пациент
- 6-24 месяца после операции
Критерий исключения:
- Не говорящий по-английски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ортопедические пациенты
Ортопедические пациенты пройдут собеседование с исследовательской группой по поводу создания различных социальных стимулов для повышения частоты ответов на результаты, о которых сообщают пациенты, после операции.
|
Будут проведены интервью с ортопедическими пациентами, чтобы рассмотреть структуру и формулировку различных социальных стимулов, направленных на поощрение сбора сообщений о результатах лечения среди послеоперационных пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отзывы об интервью
Временное ограничение: Окончание беседы с пациентом, 15 минут
|
Следователи будут использовать отзывы, полученные в ходе интервью, для корректировки социальных стимулов.
|
Окончание беседы с пациентом, 15 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00086277
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Интервью
-
Muazez küçükkayaЗавершенный
-
Ruhr University of BochumЗавершенныйПсихологическое заболеваниеГермания
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyЗавершенныйПсихические расстройства | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ | Уход | УчастиеНорвегия