Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til sosiale insentiver i PRO Collection

16. desember 2019 oppdatert av: Duke University

Bruk av sosiale insentiver for å øke responsraten til rutinemessig pasientrapportert resultatmåling etter episodiske helseintervensjoner

Verdibasert helsehjelp er sterkt avhengig av nøyaktig måling av pasientresultater, både umiddelbart etter behandling og med langtidsintervaller. Pasientrapporterte resultater (PRO-er) er ofte den sentrale komponenten i enhver kvalitetsforbedringsprosess da de er pasientsentrert, reflekterer det endelige målet for intervensjonen og er godkjent av mange profesjonelle foreninger som den foretrukne legeprestasjonsmålingen. Selv om høye responsrater er avgjørende for å produsere pålitelige data for å støtte verdibaserte betalingsmodeller, kvalitetsforbedring og interessenttransparens - spesielt i artroskopi der pasienter ofte klarer seg godt over tid og kan ha mindre sannsynlighet for å fortsette med oppfølging - responsrater til utfallsundersøkelser etter første utvinning fra behandling er konsekvent under 50 %. Monetære insentiver gir kun mindre forbedringer i svarprosenten mot store økninger i allerede økende kostnader. Individuelt skreddersydde sosiale insentiver - basert på gjeldende atferdsøkonomisk praksis - tilbyr en potensiell kostnadseffektiv løsning på dette problemet innen idrettsmedisin og artroskopi.

Etterforskerne spår at godt konstruerte, personlige sosiale insentiver vil øke svarprosenten for langsiktig oppfølging av episodisk behandling sammenlignet med kontroll. Etterforskerne spår at disse ratene vil variere avhengig av pasientens demografi og andre egenskaper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

8

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Duke University Health System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil omfatte postoperative ortopediske pasienter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • engelsktalende
  • Ortopedisk pasient
  • 6-24 måneder etter operasjonen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ortopediske pasienter
Ortopediske pasienter vil gjennomgå et intervju med forskerteamet angående utforming av ulike sosiale insentiver for å fremme økte responsrater for pasientrapporterte resultatmål postoperativt.
Annen: Intervju
Intervjuer vil bli gjennomført med ortopediske pasienter for å gjennomgå konstruksjonen og formuleringen av ulike sosiale insentiver rettet mot å fremme innsamling av pasientrapporterte utfall blant postoperative pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intervju tilbakemelding
Tidsramme: Slutt på diskusjon med pasient, 15 minutter
Etterforskerne vil bruke tilbakemeldinger fra intervjuene for å justere de sosiale insentivene.
Slutt på diskusjon med pasient, 15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Duke University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

24. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

24. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro00086277

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Greece

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere