Rolle sozialer Anreize in der PRO-Sammlung
Nutzung sozialer Anreize zur Erhöhung der Rücklaufquote bei der routinemäßigen Messung der von Patienten gemeldeten Ergebnisse nach episodischen Interventionen im Gesundheitswesen
Eine wertorientierte Gesundheitsversorgung hängt in hohem Maße von der genauen Messung der Patientenergebnisse ab, sowohl unmittelbar nach der Behandlung als auch in langfristigen Abständen. Von Patienten berichtete Ergebnisse (Patient Reported Outcomes, PROs) sind oft die zentrale Komponente jedes Qualitätsverbesserungsprozesses, da sie patientenzentriert sind, das ultimative Ziel der Intervention widerspiegeln und von vielen Fachgesellschaften als bevorzugte Messgröße für die Leistung von Ärzten anerkannt werden. Obwohl hohe Rücklaufquoten entscheidend für die Erstellung zuverlässiger Daten sind, um wertorientierte Zahlungsmodelle, Qualitätsverbesserungen und Transparenz für die Beteiligten zu unterstützen – insbesondere in der Arthroskopie, bei der es den Patienten im Laufe der Zeit oft gut geht und die Wahrscheinlichkeit geringer ist, dass sie mit der Nachsorge fortfahren – Rücklaufquoten Ergebnisbefragungen nach der ersten Erholung von der Behandlung liegen durchweg unter 50 %. Monetäre Anreize führen nur zu geringfügigen Verbesserungen der Rücklaufquoten, während die bereits steigenden Kosten stark ansteigen. Individuell zugeschnittene soziale Anreize – basierend auf der aktuellen verhaltensökonomischen Praxis – bieten eine potenziell kostengünstige Lösung für dieses Problem in der Sportmedizin und Arthroskopie.
Die Forscher gehen davon aus, dass gut konstruierte, persönliche soziale Anreize die Rücklaufquoten für die langfristige Nachsorge episodischer Pflege im Vergleich zur Kontrollgruppe erhöhen werden. Die Forscher gehen davon aus, dass diese Raten je nach Patientendemografie und anderen Merkmalen variieren werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Duke University Health System
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Englisch sprechend
- Orthopädischer Patient
- 6–24 Monate nach der Operation
Ausschlusskriterien:
- Nicht Englisch sprechend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Orthopädische Patienten
Orthopädische Patienten werden einem Interview mit dem Forschungsteam über die Gestaltung verschiedener sozialer Anreize zur Förderung höherer Rücklaufquoten für vom Patienten berichtete Ergebnismessungen nach der Operation unterzogen.
|
Es werden Interviews mit orthopädischen Patienten geführt, um die Konstruktion und Formulierung verschiedener sozialer Anreize zu überprüfen, die darauf abzielen, die Sammlung von Patientenberichten bei postoperativen Patienten zu fördern.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Feedback zum Vorstellungsgespräch
Zeitfenster: Ende des Gesprächs mit dem Patienten, 15 Minuten
|
Die Ermittler werden das Feedback aus den Interviews nutzen, um die sozialen Anreize anzupassen.
|
Ende des Gesprächs mit dem Patienten, 15 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00086277
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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