Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisten kannustimien rooli PRO-kokoelmassa

maanantai 16. joulukuuta 2019 päivittänyt: Duke University

Sosiaalisten kannustimien käyttö vasteprosentin lisäämiseksi rutiinipotilaiden raportoitujen tulosten mittaamiseen episodisten terveydenhuollon toimenpiteiden jälkeen

Arvopohjainen terveydenhuolto on voimakkaasti riippuvainen potilastulosten tarkasta mittauksesta sekä välittömästi hoidon jälkeen että pitkän aikavälin väliajoin. Potilaiden raportoimat tulokset (PRO:t) ovat usein keskeinen osa minkä tahansa laadun parantamisprosessissa, koska ne ovat potilaskeskeisiä, heijastavat toimenpiteen perimmäistä tavoitetta ja monet ammatilliset järjestöt pitävät niitä ensisijaisena lääkärin suorituskyvyn mittarina. Vaikka korkea vastausprosentti on ratkaisevan tärkeä luotettavien tietojen tuottamisessa arvopohjaisten maksumallien, laadun parantamisen ja sidosryhmien läpinäkyvyyden tukemiseksi – erityisesti artroskoopiassa, jossa potilaat menestyvät usein hyvin ajan mittaan ja saattavat olla epätodennäköisempiä jatkamaan seurantaa. tutkimukset ovat johdonmukaisesti alle 50 % hoidosta toipumisen jälkeen. Rahalliset kannustimet tarjoavat vain vähäisiä parannuksia vastausprosentteihin verrattuna jo ennestään nousevien kustannusten suureen nousuun. Yksilöllisesti räätälöidyt sosiaaliset kannustimet - jotka perustuvat nykyiseen käyttäytymistaloudelliseen käytäntöön - tarjoavat mahdollisen kustannustehokkaan ratkaisun tähän ongelmaan urheilulääketieteessä ja artroskopiassa.

Tutkijat ennustavat, että hyvin rakennetut, henkilökohtaiset sosiaaliset kannustimet lisäävät vastausprosentteja jaksollisen hoidon pitkäaikaisseurantaan verrattuna kontrolliin. Tutkijat ennustavat, että nämä luvut vaihtelevat potilaan väestörakenteen ja muiden ominaisuuksien mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio sisältää postoperatiiviset ortopediset potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • englantia puhuva
  • Ortopedinen potilas
  • 6-24 kuukautta leikkauksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ortopediset potilaat
Ortopediset potilaat haastatellaan tutkimusryhmän kanssa erilaisten sosiaalisten kannustimien muotoilusta, joilla edistetään potilaiden raportoimien tulosmittausten lisääntymistä leikkauksen jälkeen.
Muut: Haastatella
Ortopedisten potilaiden haastatteluissa tarkastellaan erilaisten sosiaalisten kannustimien rakennetta ja muotoilua, joilla pyritään edistämään potilaiden raportoimien tulosten keräämistä leikkauksen jälkeisten potilaiden keskuudessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haastattelupalaute
Aikaikkuna: Keskustelun loppu potilaan kanssa, 15 minuuttia
Tutkijat käyttävät haastatteluista saatua palautetta sosiaalisten kannustimien säätämiseen.
Keskustelun loppu potilaan kanssa, 15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00086277

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ortopedinen häiriö

Kliiniset tutkimukset Haastatella

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa