Sociale incitamenters rolle i PRO Collection
Brug af sociale incitamenter til at øge responsraten til rutinemæssig patientrapporteret resultatmåling efter episodiske sundhedsinterventioner
Værdibaseret sundhedspleje er stærkt afhængig af den nøjagtige måling af patientresultater, både umiddelbart efter behandling og med langtidsintervaller. Patientrapporterede resultater (PRO'er) er ofte den centrale komponent i enhver kvalitetsforbedringsproces, da de er patientcentreret, afspejler det ultimative mål med interventionen og er godkendt af mange professionelle selskaber som den foretrukne lægepræstationsmåling. Selvom høje svarprocenter er afgørende for at producere pålidelige data til understøttelse af værdibaserede betalingsmodeller, kvalitetsforbedring og interessentgennemsigtighed - især i artroskopi, hvor patienter ofte klarer sig godt over tid og kan være mindre tilbøjelige til at fortsætte med opfølgning - responsrater til udfaldsundersøgelser efter indledende restitution fra behandling er konsekvent under 50 %. Monetære incitamenter giver kun mindre forbedringer i svarprocenterne mod store stigninger i allerede stigende omkostninger. Individuelt skræddersyede sociale incitamenter - baseret på den nuværende adfærdsmæssige økonomiske praksis - tilbyder en potentiel omkostningseffektiv løsning på dette problem inden for sportsmedicin og artroskopi.
Efterforskerne forudsiger, at velkonstruerede, personlige sociale incitamenter vil øge svarprocenterne for langsigtet opfølgning af episodisk pleje sammenlignet med kontrol. Efterforskerne forudsiger, at disse rater vil variere afhængigt af patientens demografi og andre karakteristika.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Duke University Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- engelsktalende
- Ortopædisk patient
- 6-24 måneder efter operationen
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ortopædiske patienter
Ortopædiske patienter vil gennemgå et interview med forskerholdet vedrørende udformningen af forskellige sociale incitamenter for at fremme øgede responsrater for patientrapporterede resultatmål postoperativt.
|
Der vil blive gennemført interviews med ortopædiske patienter for at gennemgå konstruktionen og formuleringen af forskellige sociale incitamenter med det formål at fremme indsamling af patientrapporterede resultater blandt postoperative patienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interview feedback
Tidsramme: Afslutning på diskussion med patient, 15 minutter
|
Efterforskerne vil bruge feedback fra interviewene til at justere de sociale incitamenter.
|
Afslutning på diskussion med patient, 15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00086277
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Interview
-
Mayo ClinicIkke rekrutterer endnuSpontan koronararteriedissektionForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Cancer Institute, FranceAfsluttetKræft | Ældre | Etnografisk interview | Social repræsentation af at være ældre | Årsager til ikke-deltagelse i kliniske forsøg | Kvalitativ metodeFrankrig
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
University of ExeterUniversity of Nottingham; University of Bristol; National Institute for Health...AfsluttetDiabetes mellitusDet Forenede Kongerige
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAfsluttetDyspepsi | Halsbrand | Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)Forenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetPost traumatisk stress syndromForenede Stater
-
J. Matthias WalzBrown UniversityAfsluttetMeddelelse | Ventilationsterapi; KomplikationerForenede Stater
-
Direction Centrale du Service de Santé des ArméesRekruttering
-
I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'AmbrogioAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconAfsluttetBarn | Post traumatisk stress syndrom | Intensiv pleje | Akut stresslidelseFrankrig